2024新教材高中生物阶段验收评价二基因和染色体的关系新人教版必修2.docVIP

2024新教材高中生物阶段验收评价二基因和染色体的关系新人教版必修2.doc

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阶段验收评价(二)基因和染色体的关系

(时间:60分钟满分:100分)

一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分)

1.关于视察蝗虫精母细胞减数分裂装片的试验,下列说法错误的是()

A.选择雄性动物的生殖器官,更易视察到减数分裂

B.含有染色单体的细胞也可能处于减数分裂Ⅱ

C.减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同

D.所视察细胞染色体数量不行能为精子的4倍

解析:选D雄性动物的生殖器官产生的配子数量多,更简单视察到减数分裂,A正确;减数分裂Ⅱ后期着丝粒才分裂,在着丝粒分裂之前细胞中含有染色单体,B正确;减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期,染色体数目均为2n,是相等的,C正确;在精巢中,有的细胞在进行有丝分裂,有丝分裂后期细胞中的染色体数量是精子中染色体数量的4倍,D错误。

2.下列是动物细胞减数分裂各时期的示意图,正确表示分裂过程依次的是()

A.③→⑥→④→①→②→⑤ B.⑥→③→②→④→①→⑤

C.③→⑥→④→②→①→⑤ D.③→⑥→②→④→①→⑤

解析:选D图中①表示后期Ⅱ,②表增加后期Ⅰ,③表示前期Ⅰ,④表示前期Ⅱ,⑤表示减数分裂结束产生4个子细胞,⑥表示中期Ⅰ。因此图示减数分裂过程的正确依次是③→⑥→②→④→①→⑤。故选D。

3.如图所示为正在进行正常减数分裂的某细胞,下列有关该图的叙述正确的是()

A.该细胞中的染色体∶核DNA=1∶4

B.1的非姐妹染色单体只有3和4

C.图中颜色相同的染色体肯定是非同源染色体

D.该生物的体细胞也含有4条染色体,两个四分体

解析:选C一条染色体上最多含有两个核DNA分子,两者在该细胞中的比例为1∶2,A错误。1的非姐妹染色单体有3~8,B错误。同源染色体的一条来自父方,一条来自母方,颜色相同的染色体都是来自父方(或母方),肯定是非同源染色体,C正确。该生物的体细胞中染色体数目与初级性母细胞的相同,但体细胞不进行减数分裂,染色体不发生联会行为,不存在四分体,D错误。

4.下列关于精子和卵细胞的形成的叙述,错误的是()

A.精原细胞和卵原细胞经减数分裂产生的子细胞数目相等

B.卵细胞形成过程发生了2次细胞质不均等分裂

C.精细胞须要经过变形形成精子

D.卵细胞含有的四分体数目是卵原细胞的一半

解析:选D精原细胞和卵原细胞经减数分裂均产生4个子细胞;卵细胞形成过程中减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ细胞质都不均等分裂;精子成熟过程中须要经过变形;卵细胞和卵原细胞中都不含有四分体。故选D。

5.某只基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的豚鼠,其卵巢中一个卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞,已知卵细胞的基因型为aB,那么另外3个极体的基因型是()

A.AB、Ab、ab B.aB、Ab、Ab

C.Ab、aB、aB D.Ab、Ab、Ab

解析:选B基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞,卵细胞的基因型为aB,则次级卵母细胞的基因型为aaBB,第一极体的基因型为AAbb,因此另外三个极体的基因型为aB、Ab、Ab。故选B。

6.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病,调查发觉,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,下列叙述正确的是()

A.该病属于伴X染色体隐性遗传病

B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因

C.患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4

D.若患病女儿与正常男性婚配,则子女都有可能是正常的

解析:选D依据题意分析可知,钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,A错误;假设相关基因为A、a,患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3种,所以患者的体细胞中不肯定有成对的钟摆型眼球震颤基因,B错误;患者男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2,C错误;依据题意分析可知,该患病女儿与正常男性婚配,其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY,儿子和女儿都是一半患病,一半正常,D正确。

7.如图为果蝇某条染色体上部分基因的分布图,下列有关说法错误的是()

A.一条染色体上有多个基因

B.基因在染色体上呈线性排列

C.图中的白眼基因和朱红眼基因可称为一对等位基因

D.果蝇细胞内的基因并非全都分布在染色体上

解析:选C图示显示一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列,A、B正确;图中白眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上,不是等位基因,C错误;果蝇细胞内的基因主要分布在染色体上,还有少量分布在线粒体DNA上,D正确。

8.(2024·青岛高一检测)某种尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异样,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是()

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号携带该致病

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