2024年7月1日实施新版医疗器械经营质量管理培训和考核制度
一、总则
目的
为提高员工的医疗器械经营质量管理意识和专业水平,确保公司医疗器械经营活动符合相关法律法规和质量标准要求,特制定本制度。
适用范围
本制度适用于公司全体员工的医疗器械经营质量管理培训和考核。
二、培训管理
培训需求确定
质量管理部门根据公司业务发展需求、法律法规变化、质量体系运行情况等因素,确定公司整体的培训需求。
各部门结合自身工作实际,提出具体的培训需求建议。
培训计划制定
质量管理部门根据培训需求,制定年度培训计划,明确培训内容、培训对象、培训方式、培训时间和培训师资等。
培训计划应经公司管理层审批后实施。
培训
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