SCLC患者使用阿帕替尼靶向治疗的临床效果观察.docVIP

下载本文档

0
0
约1.09万字
约 10页
2024-11-01 发布于广西
举报
版权申诉

SCLC患者使用阿帕替尼靶向治疗的临床效果观察.doc

1、本文档共10页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

PAGE

PAGE10

SCLC患者使用阿帕替尼靶向治疗的临床效果观察

摘要：目的观察阿帕替尼治疗复发难治小细胞肺癌临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的98例复发难治小细胞肺癌（SCLC）患者，按随机数字法分为阿帕替尼组（52例），依托泊苷组（46例）。前者口服阿帕替尼500mg/d；后者口服依托泊苷胶囊175mg，第1-5天。按照RECISIT1.1标准评价两组患者病灶大小变化。检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平变化。对随访患者计算无进展生存期（progression-freesurvivalPFS）及总生存期（overallsurvival，OS）。评价治疗期间的毒副反应。结果治疗后阿帕替尼组患者CR、PR、SD、PD、DCR、ORR分别为4例、13例、17例、18例、32.6％、65.3％。而依托泊苷组分别为1例、4例、12例、29例、10.8％、36.9％。阿帕替尼组ORR及DCR均高于依托泊苷组（P＜0.05）。阿帕替尼组患者血清NSE、ProGRP下降趋势较依托泊苷组明显（P＜0.05）。阿帕替尼组中位总生存期（mOS）及中位无进展生存期（mPFS）分别为5.2个月、4.2个月；依托泊苷组分别为3.9个月、3.0个月，阿帕替尼组患者mPFS及mOS较依托泊苷组延长（P＜0.05）。依托泊苷组乏力、骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害及心脏毒性较阿帕替尼组高；阿帕替尼组患者高血压、蛋白尿较依托泊苷组高（P＜0.05）。结论阿帕替尼治疗复发难治小细胞肺癌疗效优于依托泊苷，可作为复发难治小细胞肺癌靶向治疗的新选择

关键词：小细胞肺癌；阿帕替尼；依托泊苷

ObservationofclinicaleffectoftargetedtherapywithapatinibinSCLCpatients

Abstract：ObjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofApatinibinthetreatmentofrecurrenceofrefractorysmallcelllungcancer.MethodsNinety-eightsmallcelllungcancerpatientswithrecurrenceandmetastasisaddmitfromJanuary2016toJanuary2018weredividedintoapatinibgroup（52cases）andetoposidegroup（46cases）accordingtorandomnumbermethod.Theformergroupwastreatedwithapatinib,500mg/d,whilethelatterreceivedetoposide,175mg/m2for1-5days.AccordingtoRECISIT1.1standard,thechangesoflesionsizebeforeandafterThetreatmentintwogroupswereevaluated.Serumlevelsofneuron-specificenolase(NSE)andgastrin-releasingpeptideprecursor(ProGRP)weremeasured..Patientswhowerefollowedup,wecalculatedprogression-freesurvivalandoverallsurviva.Theadversereactionsduringtreatmentwerealsoevaluated.ResultsInapatinibgroup,patientswithCR、PR、SD、PD,DCRandORRwere4cases、13cases、17cases、18cases,32.6％and65.3％,respectively,whiletheetoposidegroupwere1cases、4cases、12cases、29cases、10.8％、36.9％,respectivel.TheORRandDCRinapatinibgroupweresignificantlyhigherthanthat