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《2022版美国风湿病学会糖皮质激素性骨质疏松症
防治指南》解读
【摘要】管存在很多不良反应,糖皮质激素(GCs)仍是多种疾病的常用治疗手段。糖皮
质激素性骨质疏松症(GI0P)是一种最常见的继发性骨质疏松,长期或大剂量使用GCs使骨
折风险大幅升高。近期ACR基于最新循证证据和研究进展重新修订了GI0P防治指南。新版
指南在骨折风险分层、评估方法、初始治疗药物的选择及序贯治疗等内容上进行更新。本文
对该指南重点内容进行解读,以供国内临床医生制定治疗决策时参考。
【关键词】皮质激素性骨质疏松症;骨折;防治;指南
糖皮质激素(GCs)具有强大的抗炎和免疫抑制效应,在各类炎症性疾病中都有广泛的
应用,特别是风湿免疫病,通常需要长期GCs治疗,然而其不良反应仍然是必须关注的重要
临床问题。骨质疏松症(0P)和骨质疏松性骨折是GCs最常见的不良反应。GCs可直接作用
于成骨细胞、破骨细胞和骨细胞,导致早期一过性骨吸收增加伴持续骨形成下降[1]。据预
测,约26%GCs治疗者患有糖皮质激素性骨质疏松症(GI0P),其中30%、50%最终骨折,一旦
骨折约20%患者在1年后死亡[2-3]o我国的研究数据则显示,风湿免疫病患者骨量减少或
骨质疏松发生率超80%,约1/3未获规范防治[4-5],防治GI0P刻不容缓。
ACR第1版GI0P防治指南发布于1996年,更新于2001、2010和2017年。近期ACR再
次就骨折风险分层、评估方法、初始治疗药物的选择及序贯治疗等内容进行了更新[6]。本
文就以上内容做一解读,以供临床医生制定决策时参考。
1评估明确骨折风险应在GI0P的防治中贯穿始终
1.1GI0P骨折风险分层
在骨折风险分层上,新版指南将既往骨质疏松性骨折、骨密度极低、骨折风险评估工具
(FRAX)极高或GCs剂量极高的患者评估为骨折风险极高组,即由原先的3层增加至4层(表
Do该举措强调了无论每日高剂量还是累计高剂量GCs,对于各年龄段患者来说,骨质疏松
性骨折的风险都是极高的。此外,对于年龄〈40岁的患者来说,在中低度骨折风险的分层中,
新版分类标准引入了骨密度最小有意义变化值(LSC)的概念[7],即除去操作和仪器带来的
误差后评判骨密度真正变化的阈值。国际临床骨测量学会(ISCD)推荐的各部位LSC均低于
2017版指南中提到的10%[7],由此可见新版指南对骨折风险的分层更加严格和严谨。
表1GCs治疗患者的骨折风险分层
骨折风险N40岁成人<40岁成人
极高①既往至少1次OP骨折①既往至少]次骨折
②BMDT值W-3.5②GCsN30mg/d超过30d
③FRAX工具(GCs调整)10年MOF风险N30%/髓骨折风险>4.5%③GCs累积剂量N5g/年
④GCsN30mg/d超过30d
⑤GCs累积剂量25涉年
高度①BMDT值在-3.5-2.5
②FRAX工具(GCs调整)10年MOF风险20%30%/髓骨折风险3%45%
中度①FRAX工具(GCs调整)10年MOF风险10%〜20%/髓骨折风险1%3%GCsN7.5mg/d达6个月且①BMDZ值<-3.0,
②BMDT值在-2.4—1.0②显著BMD下降(超过LSC)
低度FRAX工具(GCs调整)10年MOF风险<10%槌骨折风险<1%/BMDT值>-1.0除激素治疗,无上述风险
注:GCs:糖皮质激素;OP:骨质疏松症;BMD:骨密度;MOF:主要骨质疏松性骨折;LSC:最小有意义变化值;FRAX:骨折风险评估工具
1.2GI0P骨折风险评估
新版指南强烈建议,所有开始或继续GCs治疗》2.5mg/d持续〉3个月的成人(N18岁)
进行临床骨折风险的初始评估,包括骨折史、FRAX和骨密度一椎体骨折评估(VFA)/脊柱X
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