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急救药品管理制度
1、设有急救药品处,应根据病种保存一定数量的基数,便于临床
应急使用,工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放
置、编号定量、定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专
人管理。
3、定期检查药品质量,防止积压变质。如发生沉淀,变色,过
期、药瓶标签与合内药品不符,标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品,必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销,定
位存放,专人管理,定期检查。
5、抢救结束后,应及时清点、补齐药品,以备后用。
6、特殊药品,按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检
查。
急救药品管理制度(2)
是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面
所制定的一系列规定和措施。
1.采购:急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求,且应选
择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购,并与供应商签订合
同,明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2.储存:急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓
库中,储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗,且应与其他
药品保持分开存放。
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3.配发:急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用
的原则,由专业的医疗机构进行配发,并在配发记录簿中详细记录药
品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4.使用:急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行,使
用前应仔细阅读药品说明书,并根据药物临床适应症和剂量使用,确
保用药的安全和有效性。
5.监管:急救药品的管理应建立健全的药品管理制度,包括药品
档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面,同时
加强对急救药品的监督和检查,发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述,急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使
用安全,保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度(3)
一、引言
随着社会的发展和生活水平的提高,人们对急救药品的需求也越
来越高。为了确保急救药品的及时供应和安全使用,建立一套完善的
急救药品管理制度是非常必要的。本文将从急救药品的定义、急救药
品的分类与储存、急救药品的采购与验收、急救药品的发放与使用、
急救药品的保质期与过期处置等方面进行详细阐述,以期能够为相关
机构制定和实施急救药品管理制度提供参考依据。
二、急救药品的定义
急救药品是指在紧急情况下用来处理伤病所需的药品,其作用是
迅速控制病情,稳定患者的状况,为进一步的治疗争取宝贵的时间。
三、急救药品的分类与储存
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(一)急救药品的分类
急救药品根据其用途可以分为救心药物、安抚药物、止痛药物、
抗感染药物等多类。根据其给药途径又可以分为口服药物、注射剂、
外用药物等多种类型。
(二)急救药品的储存
1.药品储存环境:急救药品的储存环境应保证充足的光线和通
风,温度应保持在15-25℃,相对湿度应保持在40%~60%之间,避免
直接阳光照射和潮湿环境。
2.药品储存设备:急救药品应当存放在干燥、清洁、通风、阴凉
的地方,药品储存设备应有符合国家标准的药品柜、冰箱等。对于易
燃、易爆、易挥发、易变质等药品应特别注意储存条件和环境。
四、急救药品的采购与验收
(一)急救药品的采购
急救药品的采购应根据实际需要编制采购计划,并依据采购计划
进行采购。在进行采购前,应先进行市场调查和价格比较,选择质量
好、价格合理的供应商。同时,采购人员还应对供应商的资质和信誉
进行核实,确保采购的药品符合国家药品标准和的质量要求。
(二)急救药品的验收
急救药品的验收是确保购进的药品符合质量要求的重要环节。验
收过程中,应根据相关标准对药品的包装、标签、生产日期、有效
期、质量证明书等进行检查。对于不符合规定的药品,应及时向供应
商进行退货或要求赔偿。
五、急救药
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