2024-2025年高一化学人教必修第二册习题试卷 有机化合物（复习讲义）（学生版）.docxVIP

第七章有机化合物复习

复习目标

1．知道有机化合物分子是有空间结构的，通过甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，能搭建甲烷和乙烷的立体模型；能根据碳原子成键的一般规律，分析有机物种类繁多的原因。

2．知道有机化合物中存在同系物、同分异构现象，能写出丁烷和戊烷的同分异构体；会判断烷烃的一氯代物的种类。

3．知道烷烃的概念、通式，根据烷烃的结构特点，认识烷烃的主要物理性质和化学性质。

4．能从组成、结构、性质等角度，认识有机化合物的共同点，知道有机化合物与无机物的差异。

5．通过对甲烷与氯气的实验探究，认识重要的反应类型——取代反应，能根据取代反应的特点判断陌生的取代反应。

6．以乙烯为例认识烯烃中碳原子的成键特点，能正确书写乙烯的分子式、结构式、结构简式、电子式，了解乙烯的结构与化学性质间的关系。

7．能描述乙烯的主要化学性质及相应性质实验的现象，能书写乙烯能够发生氧化反应、加成反应和加聚反应的化学方程式，能利用有关性质进行物质的除杂和鉴别。

8．了解烯烃、炔烃、芳香烃的概念，能从有机物的组成和结构角度对烃进行分类；能描述烷烃、烯烃的结构与性质的关系。

9．初步认识有机物高分子化合物的结构特点，能正确书写加聚反应的化学方程式。

10．能列举合成高分子材料的组成、性能，知道塑料、橡胶、纤维在生产、生活、现代科技发展中的广泛应用。

11．能判断简单的烃分子中原子是否共线或共面。

12．知道乙醇的组成、结构、官能团、物理性质及用途。

13．能运用乙醇的结构，从官能团的角度认识乙醇的化学性质，特别是乙醇的催化氧化。

14．知道乙酸的组成、结构、官能团、物理性质和主要应用。

15．能依据乙酸的结构，从官能团的角度认识乙酸的化学性质，掌握酯化反应的原理和实验操作。

16．知道烃的衍生物概念，以乙烯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯为例认识有机化合物中的官能团，并从结构理解其化学性质。

17．知道有机化合物之间在一定条件下是可以转化的，能合成简单的有机化合物。

18．知道糖类的组成、性质和用途；认识葡萄糖的分子结构，掌握葡萄糖、蔗糖和淀粉的特征反应；能设计实验确认淀粉水解产物及水解程度。

19．了解蛋白质的组成、主要性质(盐析、变性、水解、显色反应等)，知道主要应用。

20．了解油脂的组成、性质(水解反应和氢化反应)及应用。

【易错知识点】

1．一个饱和碳原子以4个单键与其他原子相结合：

①如果这4个原子相同，则分别在四面体的顶点上，构成正四面体。

②如果这4个原子不相同，则分别在四面体的顶点上，但不是正四面体。

③无论这4个原子是否相同，都不可能在同一平面上，并且最多有3个原子共面。

④由CH4的空间结构可推知CH3CH2CH3等有机物中的碳原子并不在一条直线上。

2．甲烷的取代反应

①无论甲烷和氯气的比例如何，发生取代反应的产物都是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

②甲烷与氯气的取代反应：一是氯单质必须是气体而不能为水溶液，二是生成的产物中，常温下CH3Cl为气体，CH2Cl2、CHCl3和CCl4为液体。

③甲烷分子中的一个氢原子被取代，需要一个氯分子，因此如果完全取代，1molCH4需要4molCl2才能完全转化为CCl4。

④反应特点：方程式的书写用“―→”而不用“＝”，仍遵守质量守恒定律，需要配平。

3．烷烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但不要误认为烷烃不能发生氧化反应，烷烃的燃烧就是氧化反应。

4．同分异构体其分子式相同，但相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体；烷烃的同分异构体的沸点：支链越多，沸点越低。

5．同系物判断的几个“一定”和“不一定”

①同系物在分子组成上一定相差一个或若干个“CH2”原子团；但在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物不一定是同系物。

②同系物具有同一通式，但具有同一通式的有机物不一定是同系物。

③同系物的化学性质一定相似，但化学性质相似的物质不一定是同系物。

④同系物的相对分子质量一定不相同。

6．同分异构体判断时的易错点

碳碳单键可以旋转，因此烷烃(主链的碳原子数≥4)的碳链形状可以改变，故同一烷烃分子可能有不同的与法。在判断是否为同分异构体时，要特别注意不同写法的结构是否是同一物质。

7．有机物结构简式的书写，不要漏写或多写了H原子，同时不要错连原子间的价键。

8．烯烃结构中碳碳双键（＞C＝C＜），不能错写为＞C－C＜。

9．书写烯烃的加聚反应方程式时，注意断的键是＞C＝C＜双键中的一个共价键，其他价键均不改变。

10．在除去甲烷中的乙烯时，要用溴水，而不能用酸性高锰酸钾溶液，因为乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应会引入CO2。

11．乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生的是加成反应，生成无色的1，2－二溴乙烷；乙烯使酸性KMnO4溶液褪