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药理学复习思考题
，万事开头难~慢走不送~
药理学：是研究药物的学科之一，是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用规律的一
门科学
药效学：药理学研究药物对机体的作用及作用机制的学科
药动学：药理学研究药物在机体的影响下所发生的变化级规律的学科
首关消除：从胃肠道吸收静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏
对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少
肝肠循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道
及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收
经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环
药物消除半衰期t1/2：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间
生物利用度：药物管外途径给药后吸收进入血液循环的相对量
副作用：由于选择性低，药理效应涉及多个，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就
会成为副反应
：质量合格的药品在正常的用法与用量下出现的与用药目的的无关的或意外的有
害反应
毒性反应：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应
后遗效应：停药后血药浓度虽已将至最低浓度以下，但扔残存的药理效应
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药
物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越
大
治疗指数：通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗
指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全
激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应
拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物
抗生素：由各种微生物（细菌、真菌、放线菌等）产生的能杀灭或抑制其它微生物及等
的化学物质
抗菌谱：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围，分为对多种细菌有作用的广谱抗菌药和
仅作用于单一菌种或一属细菌的窄谱抗菌药
化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的LD50/ED50或
LD5/ED95表示。一般化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高
抗菌药后效应：将细菌于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除
抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗生素后效
应
细菌耐药性：又称抗药性，指的是细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至，
致使药物的疗效降低或无效
传出神经受体：
1拟似药
（一）胆碱受体激动药
⑴M、N受体激动药：卡巴胆碱；M受体激动药：芸香碱
⑵N受体激动药：
（二）抗胆碱酯酶药
⑴易逆性：新斯的明
⑵难逆性：有机磷酸酯类
（三）肾上腺素受体激动药（拟肾上腺素药）
⑴α受体激动药①α1α2受体激动药：去甲肾上腺素②α1受体激动药：去氧肾上腺
素③α2受体激动药：可乐定
⑵α、β受体激动药：肾上腺素
⑶β受体激动药①β1β2受体激动药：异丙肾上腺素②β1受体激动药：多巴酚丁胺
③β2受体激动药：沙丁胺醇
2拮抗药
（一）胆碱受体阻断药
⑴M受体阻断药①非选择性M受体阻断药：阿托品②M1受体阻断药：哌仑西平
⑵N受体阻断药①NN受体阻断药：六甲双铵②NM受体阻断药：琥珀胆碱
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