黑热病误诊为多发性骨髓瘤1例报告.docx

黑热病误诊为多发性骨髓瘤1例报告

摘要】黑热病又称内脏利什曼病，是一种以长期不规则发热、全血细胞减少和肝脾肿大为主要临床特征的疾病，现已达到基本消除，但仍有散发病例报告，临床中常常会出现误诊。本人曾收治1例误诊为多发性骨髓瘤，现报告如下。

【关键词】黑热病；多发性骨髓瘤；病例

【中图分类号】R738??????????【文献标识码】A???????????【文章编号】2095-1752（2020）16-0223-02

1.病例资料

患者梁×，男性，20岁，战士，因“间断浮肿4月，乏力、盗汗3月”住院。患者于入院前4月开始间断双下肢浮肿，随后逐渐波及颜面部，无明显发热、咳嗽、咽痛，无尿频、尿急、尿痛、肉眼血尿，于解放军某医院诊断为“急性肾炎”，给予“青霉素”等药输液治疗15天，浮肿消退。入院前3月出现乏力、盗汗，无发热、咳嗽、食欲减退等症状，未治疗。入院前1周再次出现间断双下肢浮肿，就诊于当地医院，查血常规示：WBC1.4×109/L，HGB83g/L，PLT74×109/L。尿常规示：蛋白质2+，尿胆原2+，胆红素1+。肝功示：白蛋白29.3g/L。腹部彩超示：脾大，脾静脉增宽；双肾皮质回声增强。骨髓检查示：瘤细胞15%，大部分呈幼浆细胞型，红细胞呈缗钱状排列，考虑：多发性骨髓瘤。转兰州军区兰州总医院(现联勤保障部队第九四Ο医院)血液科。入院查体：体温37.0℃，呼吸19次/分，脉搏88次/分，血压110/70mmHg，中度贫血貌，心、肺未见明显异常，脾于脐水平线下约3cm、腹中线右侧约4cm触及，质中，边缘钝，无压痛。入院后间断发热，最高体温39.5℃，查尿本周蛋白阴性。肝炎系列检查示：HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性，乙肝病毒定量为2.06×108/mL。贫血三项示：血清铁蛋白2.717nmol/L（升高），维生素B1262.0pmol/L（降低），叶酸6.4ng/mL(升高)。生化全项示：总胆红素34.76umol/L（升高），间接胆红素26.75umol/L（升高），碱性磷酸酶152IU/L（升高），天门冬氨酸转氨酶71IU/L（升高），总蛋白101.4g/L（升高），白蛋白19.1g/L（降低），球蛋白72.3g/L（升高）。血清免疫全项示：免疫球蛋白IgG7100mg/dL(明显升高)，血清蛋白电泳提示：γ区带66.1%（增多），β区带4.4%（降低），α2区带4.1%（降低），白蛋白22.2%（降低），补体C371.6mg/dL（降低），补体C4?15.8mg/dL（降低）。复查腹部彩超示：脾肿大；右肾除外弥漫性病变。浅表淋巴结彩超提示：双侧颈部、颌下、腋下淋巴结肿大。骨髓检查示：待排MM（幼稚浆细胞1.2%，浆细胞8.8%）。胃镜示：浅表性胃炎。24小时尿蛋白定量、心电图、胸片、全身骨显像未见明显异常。

患者入院后因浆细胞升高、贫血、红细胞呈缗钱状排列、球蛋白升高、免疫球蛋白IgG明显升高，诊断首先考虑为多发性骨髓瘤，但考虑到患者为年轻人，多发性骨髓瘤多见于中老年人，且免疫全项结果无图形显示，无法判断是单克隆性，还是多克隆性，免疫固定电泳IgG、IgA、IgM、κ、L也均为阴性，全身骨扫描未见明显异常，浆细胞比例不是很高，肾功无明显异常，未明确诊断多发性骨髓瘤，未给予化疗。

此外，患者发热、下肢浮肿、脾大，HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性，考虑肝炎后肝硬化可能，但查体未见肝掌、蜘蛛痔及胸腹壁静脉曲张，胃镜未提示食管-胃底静脉曲张等门脉高压表现，患者乙型病毒性肝炎诊断明确，但未达肝硬化期失代偿期。

入院后给予重组人粒细胞刺激因子升白细胞，给予头孢美唑钠抗炎，并给予对症、支持等治疗，患者病情无好转。入院半月后复查骨髓提示：待排MM(原始浆细胞1.4%，幼稚浆细胞2.0%，浆细胞6.8%)，浆细胞比例有所下降，复查IgG为6820mg/dL，较前有所下降。仍未明确诊断多发性骨髓瘤。

考虑到患者为战士，有野外生活可能，患者述曾于发病前1年去甘肃省舟曲县泥石流灾区救灾。舟曲为黑热病疫区，患者发热、脾大、贫血，怀疑黑热病。送血样于甘肃省疾控中心做rK39免疫试验，结果呈阳性，诊断黑热病。转传染病院进一步诊治。

患者转院后，复观骨髓片，利什曼原虫散在、易见，确诊黑热病。向传染病院汇报结果。转院随访：患者于使用葡萄糖酸锑钠第1天后，体温即降至正常，此后未再发热，脾脏缓慢回缩。

2.讨论

黑热病是以白蛉为传播媒介，由利什曼原虫引起的感染性疾病[1-2]，潜伏期较长，达3～5月（10日～9年），其原虫主要侵犯人体的肝、脾、骨髓、淋巴结等单核-巨噬细胞系统，久之则出现发热、全血细胞减