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§4.3叶绿体(自习)
§4.4内质网(endoplasmicreticulum,ER)
§4.5核糖体(ribosome)
§4.6高尔基体(Golgibody);4.4.1内质网的类型和结构;4.4.2内质网的功能;§4.5核糖体(ribosome)
4.5.1核糖体的类型与成分
4.5.2核糖体的结构和组装
4.5.3核糖体的功能
§4.6高尔基体(Golgibody)
4.6.1高尔基体的形态结构
4.6.2高尔基体的功能
4.6.3信号假说;4.6.1高尔基体(Golgibody)的形态结构;4.6.2高尔基体基本功能;4.6.3信号假说(signalhypothesis);1971年,C.Milstein等发现在骨髓瘤细胞中提取的免疫球蛋白分子的N端要比分泌到细胞外的免疫球蛋白分子N端的氨基酸序列多出一截。
1975年,G.Blobel和D.Sabatini等提出信号假说,既分泌性蛋白N端序列作为信号肽,指导分泌性蛋白到内质网膜上合成。;不同类型核糖体合成的蛋白质;游离核糖体合成的蛋白的分选:
翻译后转运;分泌途径中蛋白质的合成和分拣;;[3H]亮氨酸脉冲标记示踪实验;双突变体研究可确定分泌途径的顺序为:
胞质→rER→ER到高尔基体的运输小泡→
→高尔基体→分泌泡→细胞外;核糖体及微粒体的分离;;;信号肽的特征;;;;;;;2.
整
合
膜
蛋
白
的
合
成;单跨膜蛋白:
(1)除N-端的启始转运信号肽(将来被切除)外,
还有一个内含信号肽(将来不被切除)其作
用是停止转运并把蛋白锚定到ER膜上。;(2)不含N-端信号肽,蛋白内部有一个内含信号肽
(将来不被切除)其作用是启动转运并把蛋白锚
定到ER膜上。
锚定的方向与信号肽侧翼氨基酸的电荷有关:
a)N-端带正电荷则合成蛋白的N端在胞质中
b)N-端带负电荷则合成蛋白的N端在ER腔中;;;多跨膜蛋白;GPI锚
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