梅尼埃病传导感音性耳聋颈部肿块.pptVIP

鼓室成形术：5型。治疗感音神经性耳聋[目的要求]熟悉感音神经性聋病因及临床表现熟悉诊断及鉴别诊断了解预防及治疗[讲课时数]0.5学时[教学方法]讲授法[教学手段]多媒体教学内耳、听神经或听觉中枢器质性病变均可阻碍声音的感受与分析或影响声音信息传递，由此引起的听力减退或听力丧失称为感音神经性聋。遗传性聋：系继发于基因或染色体异常等遗传缺陷的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍。出生时已存在听力障碍者称先天性遗传性聋。婴幼儿期、儿童期、青少年期或以后的某个时期开始出现听力障碍者称为获得性先天性遗传性聋。如：颅面发育不全综合症、佩吉特病、伴有眼部异常的先天性聋视网膜色素变性综合症。病因及临床表现病因及临床表现非遗传行先天性聋：指由妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍。病毒感染、产伤和核黄疸症为其主要病因。往往为双耳重度或极度聋。病因及临床表现非遗传性获得性感音神经聋：发病率占临床确诊的感音神经性聋的90%以上。常见的有药物性聋。突聋、噪声性耳聋、老年性聋、创伤性聋等等。分述如下：药物性聋：耳毒性药物在应用过程或应用以后发生的感音神经性聋。常见药物有：氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、妥布霉素等。多肽类抗生素如万古霉素等。抗肿瘤药物如卡铂、顺铂等。利尿剂如呋塞米等。01症状以耳鸣、耳聋与眩晕为主可出现在用药过程中、亦可在停药后