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XX医院医院药品/器械不良反应监测报告及持续改
进措施
202x年以来，我院在主管院长正确领导下，全体工作人员各
尽职责，各科室的积极配合下，积极开展医院药品/器械不良反应
监测工作的宣传、培训、收集、评价和上报工作，现将202x上半
年药品不良反应监测情况汇报如下。
一、药品/器械不良反应监测工作情况
1、为提升我院药品/器械不良反应监测能力，有效应对药品/
器械不良反应事件的发生，院医教科举办202x上半年年药品/器
械不良反应检测培训班，授课专家阐述了就药品/器械不良反应监
测培训的目的和意义，着重讲解了药品/器械不良反应监测的收
集、评价和上报工作要求，并针对药品/器械不良事件舆情监测与
应对处置工作，确保突发安全事件得到有效应对、妥善处置。
2、我院202x上半年向河南省药品不良反应管理平台上报了
20份，其中新的和严重的（新的一般+新的严重+严重的）药品不
良反应为20份,占报告总数的37.73%；医疗器械不良事件上报了
30份，其中严重报告表为5份,占报告总数的16.67%。
3、主要存在问题：药品/器械不良反应过程描述不够完善和
上报时限超时。
二、药品不良反应监测持续改进措施
1、对于积极上报药品器械不良反应的人员给予奖励，每上报
一例奖励20元（及时上报且网络上报药品器械不良反应监测中心
审核通过的）。
2、鼓励各科室积极上报新的、严重的药品器械不良反应，每
上报一例奖励50元。
3、每发现药品器械不良反应迟报或漏报的，对相关医务人员
每例罚款50元，情节严重并造成不良后果的，按相关法律法规进
行处罚。
4、将根据每年制定的科室药品器械不良反应监测工作纳入各
科年终考核制度，对未完成监测目标数（附件1）的科室扣除该科
室负责人的管理绩效的20%。
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