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大血管形态学异常;;;;主动脉壁钙化;;冠脉基本病变;RCA近段软斑块狭窄;男,
1岁,三支冠状动脉瘤;RCA起源变异;;肺门异常;肺循环的异常;
1.肺血增多:肺动脉血流量增多。
1)肺血管纹理增粗、增多
2)肺动脉段凸出,肺门血管扩张
3)血管边缘清晰
*透视下可见“肺门舞蹈”
4)肺野透过度正常
常见于:左向右分流先心病;
心排血量增加的疾病;2.肺血减少:肺动脉血流量减少。
1)肺血管纹理纤细、稀疏
2)肺门动脉正常或缩小
*透视下肺门搏动减弱
3)肺野透过度增高
4)正常肺门影消失代之以粗乱网状纹理——体动脉侧支循环
常见于:右心排血受阻或兼有右向左分流;
肺动脉阻力增高;
肺动脉分支狭窄、栓塞病变。;轻度肺血减少明显肺血减少重度肺血减少;3.肺淤血
;较重
肺淤血治疗前治疗后肺淤血;4.肺水肿;
间质性肺水肿:在肺淤血基础上,出现各种间隔线。
1)KerleyB线:肋膈角区长2?3cm、宽1?3mm水平线影。
见于:MS、慢性左心衰竭。
2)KerleyA线:长5?6cm、宽0.5?1mm,自肺
外围斜向肺门。
见于:急性左心衰竭。
3)KerleyC线:两下肺野网格样或蜂窝状影。
见于:肺静脉压明显增高。较少见。
4)胸膜下和胸腔少量积液;;KerkeyA线KerkeyC线
KerkeyB线水平叶间裂增厚KerkeyB线;肺泡性肺水肿:与间质性肺水肿并存。
当肺静脉压25?30mmHg,血浆外渗至肺泡。
1)广泛分布斑片状边缘模糊阴影,密度较低。
2)以肺门为中心的“蝶翼状”阴影。
3)单侧分布的片状影。
4)对症治疗,阴影变化迅速。
见于:急性左心衰竭。
肺静脉高压的后遗改变:
含铁血黄素沉着,肺纤维化,肺动脉高压;肺泡性肺水肿
治疗前治疗后;5.肺动脉高压:收缩压>30mmHg(4kPa)
平均压>20mmHg(2.7kPa)
1)中心肺动脉扩张,外围分支成比例扩张
——高流量性肺动脉高压
2)肺动脉外围分支变细,“肺门截断”呈
残根征——阻塞性肺动脉高压
3)右???室增大
4)透视下可见“肺门舞蹈”
常见于:肺动脉血流量增多;肺小动脉阻力增加;
肺胸疾病;肺静脉高压的后果。;原发性肺血多
肺动脉高压肺动脉高压;6.肺静脉高压:>10mmHg(1.33kPa)肺淤血
>25mmHg(3.33kPa)肺水肿
常见病因:
肺静脉回流受阻:肺静脉狭窄、阻塞
左房压力增高:二尖瓣狭窄、左房粘液瘤
左室阻力增加:主动脉瓣狭窄、高血压、左心衰;先天性心血管病;概述;一先天性房间隔缺损
AtrialSeptalDefect(ASD);血液动力学:
1.由于两心房压差4?5mmHg,
通过ASD的血液为左?右分流,
从而使右心系统的血容量增多,
肺血增多,右心系统增大;
2.当肺循环血量达到体循环的
2?3倍以上时,肺动脉压开始增
高,最终导致肺动脉高压。;症状及体征;影像学征象;;ASD中
少量分流;ASD合并肺动脉高压;CTMRI;二、法乐四联症
TetralogyofFollot(TOForF4);血液动力学;X线:
1.心影近似“靴型”,心胸比率<0.55;
2.右心室增大,心尖圆隆上翘;
3.肺动脉段平直或凹陷,肺血少;
4.主动脉结增宽,1/3?1/4合并右位主动脉弓。
5.重症可见肺内粗乱、网状血管纹理,而无
明确的肺门结构——体肺侧枝循环。;血管造影:
右室造影;左室造影;对重症者应根据病情同时完成大血管的造影明确体肺侧枝循环。
1.右室的情况及肺动脉显影时,左室及主动脉同时或稍后提
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