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新型冠状病毒疫苗研究与实践

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）自2020年开始肆虐全球，并

造成严重的人员伤亡和经济损失。为应对疫情挑战，全球产学研

界迅速展开跨领域合作，开展疫苗研究和临床试验。下面，本文

将就新型冠状病毒疫苗的研究和实践进行系统性的介绍。

一、疫苗研究

1.疫苗类型

目前研究中的新型冠状病毒疫苗种类主要有以下几种：

(1)mRNA疫苗：利用RNA技术原理，将新型冠状病毒的编码

序列转录成mRNA技术的主体中，通过恢复病毒蛋白质的主体结

构，使机体产生针对病毒的免疫反应。

(2)载体病毒疫苗：利用可以安全复制和传播的载体病毒（如腺

病毒，牛痘病毒等）作为疫苗向人体注射，激发人体免疫反应。

(3)蛋白亚单位疫苗：根据新型冠状病毒的病毒学特征和基因组

结构，特定地表达病毒的一些蛋白，如spike蛋白等，然后通过提

纯，制成疫苗并注射到人体中。

2.疫苗研究进展

目前全球共有九十多个疫苗项目，包括mRNA疫苗、载体病

毒疫苗、蛋白亚单位疫苗等类型。其中，美国的辉瑞、现代和强

生公司的mRNA疫苗已经完成3期临床试验，并已获得了紧急使

用授权。中国的科兴、国药集团、康希诺及武汉生物制品研究所

有多个载体病毒和蛋白亚单位疫苗进入了3期临床试验或已经获

得了紧急使用授权。

此外，俄罗斯的sputnikV疫苗，英国的阿斯利康疫苗，印度

的COVAXIN疫苗也进入了3期或2期临床试验的阶段。在疫苗

的研究进程中，须评估其安全性、免疫原性、剂量和联合应用等

临床试验环节。所有疫苗的研制都会经过严格验证，确保其符合

道德和安全标准，以提供有效的保护性免疫。

二、疫苗实践

1.疫苗接种情况

截至2021年7月，全球共接种疫苗约37.6亿剂，覆盖面增加

到全球人口的24%左右，但是不平等现象依然存在。其中，美国、

英国等一些富裕国家的疫苗接种速度较快，而非洲、东南亚等地

区的人口较少接种疫苗。

2.疫苗的保护率和有效期

所有批准使用的疫苗都显示出足够的保护作用，但保护率因疫

苗类型和人群不同而异。现代和辉瑞的mRNA疫苗Vaccine在14

天的第一剂疫苗后可达50%，在第二剂后增加到95%。强生公司

的疫苗显示出72%的保护能力，牛津-阿斯利康疫苗的保护作用

在第二剂接种后可达70.4%。疫苗的有效期因人群不同而异，如

mRNA疫苗的有效期一般为6个月，但截至目前，其是否需要加

强接种还需要进一步验证。

3.疫苗的副作用和安全性

所有疫苗都可能引起副作用，包括肩痛、头痛、肌肉酸痛、恶

心、发热等。但大多数症状都会在几天内消失。关于疫苗安全性，

一些人担心疫苗可能会导致严重的后遗症。然而，所有接受疫苗

的人群都已经接受了严格的审查和检查，以确保疫苗无虞。

4.接种疫苗的未来

全球疫苗接种工作已经取得了一定的进展，但在全球范围内，

需要加强努力，以消除疫情的存在。在接下来的工作中，政府部

门、学术机构和行业应积极合作，加大经济和技术支持，继续疫

苗研究和生产，促进全球疫苗公平分配。