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β-catenin在胃癌组织中的表达及临床意义

摘要：研究胃癌组织中β-catenin异位表达以及可能存在的联系及临床意义，通

过探讨与胃癌各个病理参数之间的关系，进而为其胃癌的精准治疗提供一定的研

究方向。

关键词：β-catenin；胃癌；免疫组化

原发性胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一，与其它大多数的人类恶性

肿瘤在发病机制上相似，都有错综复杂的遗传学变化。胃癌发病率较高，也是一

种恶性程度较高的肿瘤，由于种种的原因，确诊胃癌时大多数患者的病情已进入

中晚期，因此要想取得满意的五年存活率，是比较难得［1］。胃癌发病率还存

在地理位置、人种以及家庭的明显差异，在我国胃癌每年的新发病率占世界新病

例总数的三分之一以上，是欧美等发达国家的若干倍［2］，这一点可能与我国

几千年饮食文化及饮食习惯是密不可分的。

资料和1方法

一1.1般资料

选取了桓台县人民医院（2013年12月～2018年1月）行手术切除，组织学

上均证实为胃腺癌的患者标130例，术前均未进行放射治疗及化学治疗或靶向生

物治疗、均行胃癌根治术、病理切片均经资深病理专家按照2010年版WHO胃肠

道肿瘤临床病理学分类及分期标准进行。入组了共130例胃癌病人，依据2010

年版世界卫生组织（WHO）胃肠道肿瘤临床病理学分类及分期标准进行肿瘤组织

学分类及分期。

方1.2法

β-catenin的在胃癌中的阳性染色位于胞浆及胞核。采用半定量积分，按染色

程度及阳性细胞数所占的比例来确定分级，根据染色强度计分：染色强度较弱至

无色为阴性者记为0分，淡黄色为弱阳性者记为1分，棕黄色颗粒状为中等阳性

者记2分，棕褐色为强阳性者记3分，无阳性细胞数为0分，阳性细胞数1％至

10％计1分，11％至30％计2分，31％至50％计3分，51％至80％计4分，81％

至100％计5分。上述两项计分相乘获得为最终积分，0至3为（-），4至5分

为（+），6至7分为（++），8分以上为（+++），小于等于3分为阴性结果，

大于3分为阳性结果。

结果2.

β-catenin在胃癌组织中的表达与胃癌临床病理特征的关系

讨论3.

Wnt/β-catenin信号转导通路参与组织的再生、胚胎的生成和肿瘤的发生等多

种细胞生命活动，甚至在肿瘤的治疗中也发挥着极其重要的作用。在正常的体细

胞中，β-catenin只是作为一种细胞骨架蛋白在胞膜处与E-cadherin形成复合体，

维持同型细胞之间的黏附、防止细胞的无序移动，在无Wnt信号激活或正常生理

情况下时，β-catenin与糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）和大肠腺瘤息肉蛋白

（adenomatouspolyposiscoliAPC），以及轴蛋白（Axinprotein，Axin）形成多聚

蛋白复合体［3］，酪蛋白激酶1（CK1）和糖原合成激酶3A/B（GSK-3A/B）对β-

catenin进行丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化，正是这一磷酸化过程启动了泛素蛋白酶

体依赖的蛋白降解过程，从而可以将β-catenin降解［4］。从而控制细胞的生物

学活性，通过调控细胞的增殖再生、细胞的侵袭转移，胚胎生成、甚至是在肿瘤

的发生、放疗化疗等治疗中发挥中发挥着非常重要作用。对胃癌传统的预后预测

主要依赖肿瘤的部位性质、患者的年龄性别甚至是肿瘤的淋巴道及血道的转移，

这些病理参数依然不能很好的预测患者的预后。越来越多的证据表明，β-catenin

参与了与癌症发展相关联的信号转导通路途径。

参考文献：

刘淑萍，王海生，等．[1]Wnt通路中β—catenin在恶性肿瘤中的异常表达[J].

科学技术与工程，2010，10（20）：5027-5030．

[2]Claire-AngeliqueRenard，CharlotteLabelette，CarolinaArmengol，et

al.TBX3isadownstreamtargetoftheWnt/β-CateninPathwayandaCriticalMediator

ofβ-CateninSurvialFunctionsinLiveCancer[J].