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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN113975249A
(43)申请公布日2022.01.28
(21)申请号CN202111199558.3
(22)申请日2021.10.14
(71)申请人中山大学深圳·;中山大学
地址518107广东省深圳市光明新区光明街道华夏路和润家园3栋501
(72)发明人邓扬欧阳亚琪麦扬刘洋
(74)专利代理机构44367深圳市创富知识产权代理有限公司
代理人叶灿才
(51)Int.CI
A61K9/52
A61K47/34
A61K31/573
A61P17/00
A61P17/06
A61K49/00
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
Tris-BNP纳米颗粒的制备及其在皮
肤疾病治疗中的应用
(57)摘要
本发明属于药物载体材料技术领
域，具体涉及Tris‑BNP纳米颗粒的制备
及其在皮肤疾病治疗中的应用。本发明将
PLA、HPG制备成NNPs，NNPs再经高碘
酸钠氧化还原后得到具有生物粘附性的纳
米粒子BNPs，最后将BNPs分散于
Tris‑HCL中中和其生物粘性，制备得到
Tris‑BNPs纳米颗粒。所制得的
Tris‑BNPs在皮肤角质层在疾病状态下(例
如：银屑病)变得松散时，可以很好的透过
皮肤的角质层，并渗入皮肤深处，而且其
上的Tris会随着Tris‑BNPs渗入组织而逐
渐扩散，最终使BNPs恢复生物粘性，从
而能够在皮肤深处滞留，可作为载体负载
药物，应用于皮肤疾病的治疗中，发挥更
好的治疗效果。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
2022-01-28公开公开
2022-02-18实质审查的生效实质审查的生效
2023-01-03授权发明专利权授予
权利要求说明书
1.一种Tris-BNP纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、PLA-HPG合成:将PLA溶解在DCM中,并将HPG溶解在DMF中,合并两溶液,
干燥后再加入N,N-二异丙基碳二酰亚胺和4-二甲氨基吡啶,在室温下搅拌反应4-6
天;反应后经沉淀制得;
S2、用EA分别配制PLA-HPG溶液和药物溶液,然后将PLA-HPG溶液、药物溶液、
EA以及DMSO混合均匀后转移至一定量水中,经三次超声后得到小体积纳米乳,再
次将小体积纳米乳转移至处于搅拌状态下的水中,并蒸发至无气泡产生,即得药物
/NNPs粗品,粗品经超滤管纯化后得到药物/NNPs;
S3、将高碘酸钠溶液加至药物/NNPs中反应2-30min;再加入亚硫酸钠溶液终止反应,
最后经超滤管纯化制得治疗皮肤疾病的生物粘附性纳米粒药物/BNPs;
S4、使用Tris-HCL对步骤S3的药物/BNPs进行适当稀释后制备得到Tris-BNPs纳
米颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种Tris-BNP纳米颗粒的制备方法,其特征在于,Tris-HCL
的浓度为5mM。
3.根据权利要求1所述的一种Tris-BNP纳米颗粒的制备方法,其特征在于,使用Tris-
HCL将药物/BNPs稀释至1.0-2.0mg
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