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《Hmgcs2和Pank1分别参与芬太尼诱导的大鼠痛觉过敏调控作用的研究》
一、引言
疼痛是一种复杂的生理反应，其机制至今尚未完全明确。芬太尼作为一种强效的麻醉性镇痛药，在临床应用中常常引发痛觉过敏等副作用。为了深入探讨芬太尼诱导的痛觉过敏的调控机制，本研究关注了Hmgcs2（3-羟基-3-甲基-2-酮戊二酸/琥珀酰CoA转移酶）和Pank1（蛋白激酶A型）两种关键酶在其中的作用。
二、研究背景与意义
近年来，关于芬太尼及其诱导的痛觉过敏的研究日益增多，但其背后的具体机制尚不清楚。有研究表明，Hmgcs2和Pank1在疼痛信号传导过程中发挥重要作用。因此，研究这两种酶在芬太尼诱导的痛觉过敏中的
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