生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及对免疫功能和VEGF的.pdfVIP

生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及对免疫

功能和VEGF的影响

目的：探讨生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及对

患者免疫功能和VEGF的影响。方法：选取2015年1月-2017年1月本院收治

的结直肠癌患者80例，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，各40例。

对照组给予XELOX方案（卡培他滨+奥沙利铂）治疗，观察组在对照组基础上

联合生脉饮注射液治疗。比较两组临床疗效、血管内皮生长因子（VEGF）及免

疫功能（CD3+、CD4+、CD8+）水平。结果：观察组总有效率为47.50%，高于

对照组的20.00%（P＜0.05）；治疗后，观察组CD3+、CD4+水平均高于对照组，

CD8+、VEGF水平低于对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：

生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌有确切疗效，可以降低VEGF水平，

并提高患者免疫功能，可推广于临床。

结直肠癌是临床常见肿瘤，晚期患者的生存期一般不足6个月[1]。开展全

身化疗可以延长患者生存期至9个月，XELOX方案是临床常用抗结直肠癌化疗

方案，但应用XELOX方案治疗时不良反应严重，如呕吐、恶心、神经毒性作用，

骨髓抑制等[2-3]。生脉饮注射液以五味子、麦冬、红参提取物制成，有解毒、活

血、补气之功效，可以提高患者对化疗不良反应的耐受能力[4-5]。本研究应用生

脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌，以单纯使用XELOX方案的患者为

对照，观察两组疗效、免疫功能及VEGF水平。现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取2015年1月-2017年1月本院收治的80例结直肠癌患者

为研究对象。纳入标准：根據《结直肠癌诊疗规范（2015年版）》标准诊断为结

直肠癌者[6]；签署知情同意书者；精神正常，配合治疗，配合随访者；可以给

予化疗。排除标准：对生脉饮注射液过敏或因其他原因不宜使用生脉饮注射液者；

不宜给予XELOX方案进行化疗者；生存期不足3个月者；患有严重精神疾病者。

按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，各40例。经医学伦理委员会审查，

本研究合乎道德，受试者权益有保障，予批准进行。1.2方法（1）对照组予

XELOX方案治疗：第1天给予奥沙利铂[生产厂家：齐鲁制药（海南）有限公司，

国药准字130mg/m2溶于5%葡萄糖溶液（生产厂家：浙江国镜药业

有限公司，国药准字）250mL，静脉滴注2～6h；卡培他滨（生产

厂家：上海罗氏制药有限公司，国药准字）每日口服剂量1.0g/m2，

2次/d，第1～14天给药。间隔21d重复给药1次。（2）观察组给予XELOX方

案联合生脉饮注射液治疗：XELOX方案同对照组；生脉饮注射液（生产厂家：

吉林省集安益盛药业股份有限公司，国药准字）60mL溶于5%葡萄

糖注射液250mL中以静脉滴注形式给药，3h内滴注完毕，1次/d，治疗8周。

1.3观察指标及判定标准（1）于给药前1d和给药8周后检测两组免疫功

能指标（血清CD3+、CD4+、CD8+）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。清晨

取空腹静脉血，离心分离血清保存于-80℃冰箱待检。CD3+、CD4+、CD8+水平

检测选用CytoFLEX流式细胞仪，VEGF水平检测选用ELISA法，VEGF试剂

盒产自上海酶研生物科技有限公司。按说明书规范操作。（2）治疗3个月后观察

疗效，判定标准为如下，①完全缓解：未出现新病灶，肿瘤消失；②部分缓解：

未出现新病灶，肿瘤体积减小一半以上；③稳定：肿瘤体积减小超过一半，或增

大不超过25%