原创力文档- 1、本文档共1页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
COMT基因多态性与帕金森病易感性及左旋多巴诱
导异动症的相关性研究的开题报告
摘要：
COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）基因是编码脑内一种重要的酶，可
以催化多巴胺的降解，从而影响神经传递途径的正常功能。COMT基因的
多态性在一定程度上决定了各个个体COMT酶的活性水平，进而影响了
大脑多巴胺浓度的调节以及对神经递质的作用。因此，COMT基因多态性
与神经精神疾病的发病风险和药物治疗效果密切相关。本研究旨在探究
COMT基因多态性与帕金森病易感性及左旋多巴诱导异动症的关联性。
研究方法：
通过文献综述和数据收集，对COMT基因多态性与帕金森病易感性
及左旋多巴诱导异动症的相关性进行分析。研究采用Meta分析方法，分
析多篇文献的实验结果，建立COMT基因多态性与帕金森病易感性、左
旋多巴诱导异动症的风险相关性模型，探究不同基因型对于疾病易感性
及治疗效果影响的可能性。
预期结果：
本研究将探究COMT基因多态性与帕金森病易感性及左旋多巴诱导
异动症的相关性，为帕金森病的发病机制和药物治疗提供新的理论依据。
预计能够获得合理性强、实用价值高的结论，为个体化治疗提供新思路，
并有望为该疾病的治疗和预防提供有力的借鉴。
文档评论（0）