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《动物遗传学》复习题

一、名词解释（20分，共10小题）

1.基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测

验或互补测验所规定。

2.简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

3.端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端

部不发生愈合，保持正常形态结构。

4.启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物

的区域。在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。

5.增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其

增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈

的细胞类型依赖性。

6.终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转

录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。又可分为依赖于ρ的终

止子和不依赖于ρ的终止子两类。

7.遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1

个或一个以上的三联体密码所决定的。

8.中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译

的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。

9..GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段

高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，

3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法

则。

10.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，

是指裸露的环状DNA分子。

11.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色

单体。

12.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，

一条来自母本。

13.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。

14.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋

白八聚体以及H1组蛋白共同形成。

15.染色体组型(karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染

色体大小、形态特征和数目。

16.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

17.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要

成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(centralelement)向两侧伸出

横丝，使同源染色体固定在一起。

18.等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基

因。

19.完全显性(completedominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交

后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

20.不完全显性(imcompletedominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类

型。

21.共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人

类的ABO血型和MN血型。

22.测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

23.基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发

育的内因。

24.表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所

表现性状的总和。

25.一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

26.多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。

27.基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。

28.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起

相应基因间的交换与重组。

29.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体

片段发生交换的频率。

30.基因定位：确定基因在染色体上的位置。主