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第三章连锁互换与基因作图;第一节连锁与重组.2;性状连锁遗传的发现.3;.4;.5;.6;连锁遗传的解释.7;测交:杂合体或未知基因型的个体;.9;.10;.11;1912年Morgan用果蝇为;.13;.14;.15;.16;完全连锁与不完全连锁.17;.18;.19;.20;.21;二、交叉与交(互)换交叉:1;.23;几个概念:1、重组与交换:重;.25;.26;.27;.28;.29;.30;.31;.32;.33;第二节重组率及测定.3;.35;交换值的测定.36;.37;.38;交换值与连锁强度的关系.39;影响交换值的因子.40;第三节基因定位与连锁遗传;基因定位.42;两点测验.43;.44;.45;.46;.47;.48;三点测验.49;.50;.51;.52;.53;.54;果蝇三点测验.55;果蝇三点测交作图:例:果蝇Y;例如:y+w+ec+/y;.58;分析:归类:把一次交换产生的;确定基因顺序:根据双交换类型的;问题:24.97≠5.35+2;双交换的特点:双交换的比率最;.63;.64;干扰与符合.65;.66;干涉(扰)和并发系数(率)干;连锁遗传图.68;连锁遗传图.69;连锁群:彼此连锁,具有一起往下;重组频率(值):;果蝇的4个连锁群.72;.73;.74;第三节真菌的遗传分析.75;真菌类的遗传分析---四分子分;一、脉孢霉(红色面包霉)的生活;.78;无性孢子——分生孢子有性孢子—;优点:单倍体生物生活史简单;红色面包霉的特点生活史简单,易;.82;粗糙链孢霉的生活史.83;.84;二、顺序四分子分析.85;单倍体营养体在营养或生长环境不;Photomicrograph;四分子分析的优越性:1、可把着;三、着丝点作图(centrom;(1)、第一次分裂分离与第二次;M1:第一次分裂分离;.92;.93;.94;.95;.96;.97;.98;.99;.100;(3)、着丝点作图的计算.10;着丝粒作图与基因重组;例:红色面包霉的连锁与交换红色;粗糙脉孢菌+X-杂交子代子囊类;着丝点距离与着丝点作图将着丝点;着丝粒距离=如:将两种菌株进行;.107;Lys基因与着丝粒之间的距离;(4)交换型与非交换型.109;六种子囊孢子排列方式.110;六种子囊孢子排列方式.111;第一次分裂分离与第二次分裂分离;(3-6)四种排列方式:第一分;非交换型、交换型子囊的形成.1;四、两个连锁基因的作图.115;亲二型(PD)、非亲二型(NP;.117;两对基因杂交,如不考虑孢子排列;交换类型染色体图象重组四分子类;交换类型染色体图象重组四分子类;Neurosporacras;+an;2.计算ade与着丝粒之间;5.059.30nicaden;如果我们把资料用另一种方式排列;若n和a各自独立的与着丝粒发生;着丝粒nicade5.055.;被低估的重组值从下表的分析可以;被低估的重组值.129;两连锁基因的作图(二)1;粗糙脉孢菌n+x+a;2计算着丝粒距离nic-;例:n+x+a杂交;M2;5.05N;.136;3分型与连锁关系的判断亲二型;4两个连锁基因位置的判断(同;(2)比较n和a分别为MI和M;子囊型每一子囊被计算为重;两个连锁基因的作图(三)粗糙链;子囊型①②③④⑤⑥⑦四分子基因;1、判断nic和ade是独立分;3、判定两基因在染色体的同臂还;利用两连锁都处在MⅡ时的PD和;若两连锁基因在异臂上,则PD与;校正着丝粒与ade间的重组值;由上表可以看出202+208;五、非顺序四分子的遗传分析.1;非顺序四分子的遗传分析AB;RF=0.5A,B基因不连锁;非顺序四分子遗传分析子;3种无序四分子的形成a;如果假设双交换在四条染色单体间;第四节人类染色体的基因定位;一、人类基因定位方法.156;(一)家系分析法与基因定位家系;3外祖父法(1)前;家系分析法家系的连锁分析首先要;同时必须剔除下列几种家系:(1;三代的系谱在三代系谱中较容易确;图肌强直功能不全和唾液分;I-1个体患有肌强直功能不全症;在第三代六个子代中,III-1;以人类X连锁的色盲基因(a;⑵若母亲X染色体的两个基因间发;根据外祖父的表型确定作为母亲的;(二)体细胞杂交定位法1克隆分;体细胞是生物体除生殖细胞外的所;杂种细胞有一个重要的特点是在其;由于人和鼠类细胞都有各自不同的;.172;.173;杂种细胞系的染色体和TK活性;保留的人体染色体号数12;5
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