原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
【旧高考】【生物-选修3：现代生物科技专题】
猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）俗称蓝耳病，由蓝耳病毒引发。研究表明，CD163蛋白是该病毒入
侵宿主的必需受体，我国科研人员利用单碱基编辑技术成功将CD163基因的第7个外显子中的CAA
编辑为TAA，从而实现CD163基因的敲除，已知UAA、UAG为终止密码子。回答下列问题：
（1）基因敲除前，为充分了解目标基因CD163的功能，科研人员首先对该基因进行PCR扩增，扩增
时需要加入2种引物和（填一种酶），其中引物根据设计合成。扩增
n次后，需要消耗的引物数是。随后将扩增获得的CD163基因导入小鼠受精卵中，
该过程常用的方法是。
（2）单碱基编辑器主要由碱基脱氨酶、Cas9蛋白变体以及sgRNA三部分组成，其中sgRNA能引导Cas9
蛋白变体与碱基脱氨酶形成的复合物定向作用于目标碱基序列，该过程主要利用原
则。将CD163基因的第7个外显子中的CAA编辑为TAA，从而实现CD163基因敲除的原理
是，该基
因敲除过程引起的变异属于。
（3）试从“基因表达产物与性状的关系”的角度分析，利用单碱基编辑技术获得的敲除CD163基因
的猪可降低PRRS患病风险的原因是。
n+1
答案：（1）热稳定DNA聚合酶（或Taq酶）一段已知的CD163基因的核苷酸序列2-2显
微注射法
（2）碱基互补配对将CD163基因的第7个外显子中的CAA编辑为TAA，使编码CD163蛋白的mRNA
上的终止密码子提前出现，导致CD163蛋白的翻译过程提前终止，从而实现基因敲除基因突变
（3）CD163基因敲除后猪的细胞不能编码正确的蓝耳病毒受体CD163蛋白，导致蓝耳病毒不能入侵
宿主细胞，从而降低PRRS患病风险
解析：（1）利用PCR技术扩增CD163基因时，需要根据一段已知的CD163基因的核苷酸序列来设计合
成2种引物，同时在扩增时需要加入热稳定DNA聚合酶（或Taq酶）。在PCR扩增过程中，每新合成
n+1
一条单链就需要1个引物，因此扩增n次后，需要消耗的引物数=新合成的单链数=2-2。将扩增获
得的CD163基因导入小鼠受精卵中，该过程常用的方法是显微注射法。（2）结合题意可知，sgRNA是
具有特定序列的RNA，能利用碱基互补配对原则识别特定的DNA碱基序列，引导Cas9蛋白变体与碱
基脱氨酶形成的复合物定向作用于目标碱基序列。将CD163基因的第7个外显子中的CAA编辑为TAA，
使编码CD163蛋白的mRNA上的终止密码子提前出现，导致CD163蛋白的翻译过程提前终止，即可实
现CD163基因敲除，该基因敲除过程发生了碱基对的替换，因此该变异属于基因突变。（3）基因可通
过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状。CD163基因敲除后猪的细胞不能编码正确的蓝耳病毒受
体CD163蛋白，导致蓝耳病毒不能入侵宿主细胞，从而降低PRRS患病风险。
推荐：本题考查基因工程以及基因指导蛋白质的合成的相关知识，要求考生能以教材知识为基础，结
合题干信息进行发散和延伸，意在考查考生的实际运用能力。
推荐分数：96分
文档评论（0）