HDAC6-IN-49-生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

HDAC6-IN-49

Cat.No.:HY-169156

分⼦式:C₂₃H₂₇N₃O₅S

分⼦量:457.54

作⽤靶点:HDAC;MonoamineOxidase;Cholinesterase(ChE);Histamine

Receptor;5-HTReceptor

作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics;NeuronalSignaling;

GPCR/GProtein;Immunology/Inflammation

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性HDAC6-IN-49(Compound3)是HDAC的抑制剂，对HDAC6和HDAC1的IC50分别为0.012和0.735μM。

HDAC6-IN-49对MAO-B、胆碱酯酶(ChE)、组胺受体(H3R)和⾎清素6受体(5-HT6R)具有抑制作⽤。

HDAC6-IN-49对SH-SY5Y细胞表现出神经保护作⽤。HDAC6-IN-49在果蝇帕⾦森模型和C.elegans阿尔茨海

默模型中，起到提⾼认知功能和运动能⼒的作⽤。

IC50TargetHDAC6HDAC1

0.012μM(IC50)0.735μM(IC50)

REFERENCES

[1].Toledano-PinedoM,etal.,Contilisant+TubastatinAHybrids:PolyfunctionalizedIndoleDerivativesasNewHDACInhibitor-Based

MultitargetSmallMoleculeswithInVitroandInVivoActivityinNeurodegenerativeDiseases.JMedChem.202

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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