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大学医学遗传学考试练习题及答案4

1.[单选题]AA称为

A)显性纯合体

B)隐形纯合体

C)显性基因

D)隐性基因

答案:A

解析:

2.[单选题]假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功

能恢复正常，就称其为：

A)基因复制

B)基因转移

C)基因修正

D)基因添加

答案:D

解析:

3.[单选题]遗传瓶颈效应指：

A)受精过程中nDNA.数量剧减

B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减

C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

D)卵细胞形成期nDNA数量剧减

答案:B

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4.[单选题]由于分子遗传学的飞速发展，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、

饮食方法、药物疗法等跨入了：

A)饮食与维生素治疗

B)基因治疗

C)蛋白质与糖类治疗

D)手术与药物治疗

答案:B

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5.[单选题]基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是：

A)用光学显微镜都无法看到。

B)产生了遗传物质的改变。

C)都能产生新基因。

D)产生的变异均对生物有害。

答案:B

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6.[单选题]HbF的珠蛋白组成为：

A)α2γ2

B)α2β2

C)α2δ2

D)α2ζ2

答案:A

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7.[单选题]一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子，如果再生女儿，患红绿色盲概率是：

A)1

B)0

C)1/2

D)1/4

答案:B

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8.[单选题]在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为:

A)AD

B)AR

C)XD

D)XR

答案:C

解析:

9.[单选题]下列关于基因突变的叙述，正确的是：

A)基因突变一定能引起性状改变。

B)基因突变可以发生在个体发育的任何时期。

C)亲代的突变基因一定能传递给子代。

D)基因突变时，碱基对的缺失会导致基因数量减少。

答案:B

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10.[单选题]次级精母细胞有多少条染色体?(熟悉,难度:0.77,区分度:0.69)

A)23条

B)46条

C)69条

D)92条

答案:A

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11.[单选题]同一基因座位所有基因型频率之和等于：

A)1

B)0.25

C)0

D)0.5

答案:A

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12.[单选题]在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为：

A)aa

B)Aa

C)AA或Aa

D)AA

答案:A

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13.[单选题]精子或者卵子中所具有的一套正常的染色体称为()。(了解,难度:0.39,区分度:0)

A)常染色体

B)性染色体

C)一个染色体组

D)二倍体

答案:C

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14.[单选题]在系谱中,黑色的圆圈代表()。(熟悉,难度:0.37,区分度:0.28)

A)男性患者

B)女性患者

C)正常男性

D)正常女性

答案:B

解析:

15.[单选题]隐性基因用()来表示

A)中文

B)英文

C)大写的英文

D)小写的英文

答案:D

解析:

16.[单选题]三级亲属的亲缘系数是：

A)1/4

B)1/8

C)1/6

D)1/2

答案:B

解析:

17.[单选题]位于结构基因3’端下游,是转录终止的信号,称为()。(了解,难度:0.15,区分度

:0.59)

A)启动子

B)侧翼序列

C)增强子

D)终止子

答案:D

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18.[单选题]减数分裂Ⅱ中,子细胞的染色体数目与次级母细胞()。(熟悉,难度:0.29,区分度

:0.35)

A)相同

B)不同

C)减半

D)少一条

答案:A

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19.[单选题]男孩8个月，因智力低下就诊，初诊为苯丙酮尿症，下列病史体检不符合的是：

A)皮肤粗糙，四肢短粗

B)可有抽搐发作，肌张力高

C)毛发黄褐色

D)近3~4个月发现呆滞，智力落后

答案:A

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20.[单选题]根据国际命名体制的规定，正常女性核型的描述方式：

A)46．XX

B)46XX

C)46；XX

D)46，XX

答案:D

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21.[单选题]减数分裂中,一个母细胞最终形成几个子细胞?(熟悉,难度:0.39,区分度:0.26)

A)1个

B)2个

C)3个

D)4个

答案:D

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22.[单选题]一位女士的母亲患有LHON，如果该女士结婚生育，其子女的情况是：

A)儿子不会携带致病基因

B)D.必须经基因检测才能确定

C)女儿不会携带致病基因

D)儿子和女儿都携带致病基因

答案:D

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23.[单选题]遗传率是：