脂肪肉瘤发生发展的分子生物学机制及相关靶向治疗的研究进展.pdfVIP

脂肪肉瘤发生发展的分子生物学机制及相关靶向治

疗的研究进展

【摘要】近年来越来越多的研究利用分子生物学技术发现脂肪肉瘤（liposar

coma，LPS）不同亚型之间内在的分子异质性，各亚型呈现不同的基因组格局，

并发现了新基因和相关分子通路，可能是LPS治疗的重要靶点。本文讨论了LPS

的分子特征、分子诊断学、驱动基因与分子发生机制，并对相应治疗靶点及下游

通路进行探讨。一系列针对LPS特异性分子生物学的新型抗肿瘤药物正在积极研

究中，期待早日推动LPS治疗的进展。

脂肪肉瘤（liposarcoma，LPS）是一种罕见的脂肪细胞分化的恶性肿瘤，约

占软组织肉瘤（softtissuesarcoma，STSs）的15%~20%［1］。根据2020年

发布的第5版WHO软组织肿瘤病理学分类［2］，LPS的亚型包括：非典型脂肪

瘤（atypicallipomatoustumor，ALT）/高分化脂肪肉瘤（atypicallipomat

oustumor/welldifferentiatedliposarcomas，WDLPS）、去分化脂肪肉瘤

（dedifferentiatedliposarcomas，DDLPS）、黏液样脂肪肉瘤（myxoidl