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硫辛酸的工艺流程简

介新(1)

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硫辛酸的简介

1.概述

1）产品简介

药物名称：硫辛酸

英文名：：thiocticacid

别名：DL-α-硫辛酸;阿尔法硫辛酸;类脂酸;DL-硫辛酸;α-硫辛酸

结构式：

CAS登记号：62-46-41077-28-7

分子式：C8H13O2S2

分子量：206.3182

熔点：58-63℃

沸点：362.5°Cat760mmHg

闪点：173°C

蒸汽压：3.07E-760mmHgat25°C

性状：浅黄色澄明液体

用途：硫辛酸（ThiocticAcid）又名二硫辛酸，属于维生素B

类化合物，是人体内不可缺少的抗氧化剂，具有极高的医

用价值及抗衰老潜能。其制剂在临床上主要用于治疗糖尿

病的微血管病变。自1989年硫辛酸作为一种高效的抗氧

化剂被认识后，日益受到人们的青睐，成为提高生活质

量、抵抗衰老、延长寿命不可或缺药品。

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资料来源：化化网、百度搜索

2）生产方法的选择及生产流程的确定

常见的硫辛酸生产工艺有6,8-二氯辛酸乙酯法、Baryer-

Villiger氧化方法、普林斯反应方法、环己酮和乙烯基乙醚法等，

现简介如下：

（1）6,8-二氯辛酸乙酯法

以6,8-二氯辛酸乙酯为起始原料,经过环合反应、碱性水

解、盐酸酸化等反应合成外消旋A-硫辛酸。合成路线如下:

6,8-二氯辛酸乙酯法-硫辛酸合成路线1

工艺特点：此路线的总收率接近50%,产品纯度为99%,工业化

成本相对较低,是一条值得推广的工艺路线。

（2）Baryer-Villiger氧化方法

以环己酮为起始原料,经烯胺化、加成、过氧化、取代、氧

化共5步反应得到最终产物，总收率为25%。合成路线如下：

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Baryer-Villiger氧化方法-硫辛酸合成路线2

工艺特点：本法具有反应步骤短,操作简便,收率较高的特

点，但是有些反应条件比较苛刻。

（3）普林斯反应方法

普林斯(Prins)反应是一类经典的有机化学反应,是烯烃与醛在酸

性催化剂下的缩合反应。合成A-硫辛酸的反应中,是在酸性介质

中,把甲醛加到烯和炔上,从而得到1,3二醇。合成路线如下：

普林斯反应方法-硫辛酸合成路线3

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工艺特点：用这条合成路线得到混旋A-硫辛酸的收率是20%-

30%，有些反应条件比较苛刻。

（4）环己酮和乙烯基乙醚法

以环已酮和乙烯基乙醚为原料,经过自由基加成、Baryer-

Villiger氧化、内酯水解、亲核取代、空气氧化四步反应可得到A

-硫辛酸。合成路线如下：

环己酮和乙烯基乙醚法-硫辛酸合成路线4

工艺特点：该方法的原料成本低,收率较高,基于乙烯基烷氧醚

的收率为45%,反应步骤短,条件要求相对不是非常苛刻。

综合比较以上方法的优缺点，以及对现代工厂生产的考虑，本

设计选用6,8-二氯辛酸乙酯法作为生产的工艺路线。

3）生产流程的特点

1、无效体得到合理利用，避免了浪费，降低了成本。

2、总收率高，接近50%

3、原料便宜易得。6,8-二氯辛酸乙酯为工业品，反应过程

中用到的试剂，也多是廉价易得的工业品

4、反映路线简单明了

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5、反应条件温和。在整个反应过程中，