作为mPGES-1抑制剂的2-(苯基或者杂环基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑类化合.pdfVIP

作为mPGES-1抑制剂的2-(苯基或者杂环基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑类化合.pdf

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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101370787A

(43)申请公布日2009.02.18

(21)申请号CN200680043636.8

(22)申请日2006.11.21

(71)申请人默克弗罗斯特加拿大有限公司

地址加拿大魁北克省

(72)发明人A·肖B·科特Y·迪沙姆R·弗雷内特R·弗里森M·加农A·吉鲁瓦E·马丁斯H·于

吴耀祥

(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司

代理人段晓玲

(51)Int.CI

C07D235/02

A61K31/4184

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

作为mPGES-1抑制剂的2-(苯基

或者杂环基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑类化

合物

(57)摘要

本发明包括新的式I化合物,或者

其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒

体前列腺素E合酶-1(mPGES-1)酶的抑

制剂,并且由此它们可以用于治疗由各种

疾病或者病症产生的疼痛和/或炎症,比如

骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或者慢

性疼痛。本发明还包括治疗由mPGES-1

酶介导的疾病或者病症的方法和药学组合

物。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2021-10-29未缴年费专利权终止未缴年费专利权终止

专利权人的姓名或者名称、地址专利权人的姓名或者名

2013-08-07

的变更称、地址的变更

2011-05-25授权授权

2009-04-15实质审查的生效实质审查的生效

2009-02-18公开公开

权利要求说明书

1.根据式B的根据权利要求1的化合物:

或者其前药,或者所述化合物或者前药的药学上可接受的盐,其中:

Rsup3/sup是和

Rsup6/sup选自:(1)H;(2)F;(3)Cl;(4)Br;(5)I;(6)-CN;(7)Csub1-

10/sub烷基或Csub2-10/sub链烯基,其中连接到所述

Csub1-10/sub烷基或Csub2-10/sub链烯基的一个或多个氢原

子可以被氟原子替换,或在相邻碳原子上的两个氢原子可以连接

到一起并且由-CHsub2/sub-替换以形成环丙基基团,或在相同碳原子上

的两个氢原子可以被替换并且连接到一起形成螺Csub3-

6/sub环烷基,且其中所述Csub1-10/sub烷基或

Csub2-10/sub链烯基可以任选地被一个至三个取代基取代,该取

代基独立地选自-OH、乙酰基、甲氧基、乙烯基、Rsup11/sup-O-C(O)-、

Rsup35/sup-N(Rsup36/sup)-、Rsup37/sup-

N(Rsup38/sup)-C(O)-、环丙基、吡咯基、咪唑基、吡啶基和

苯基,所述吡咯基、咪唑基、吡啶基和苯基任选地被Csub1-4/sub烷基

或单-羟基取代的Csub1-4/sub烷基所取代

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