DOX包载在制备工艺.docx

摘要

目的：设计一款将DOX包载在制备工艺简单，生物相容性好的药物递送系统，用以提高药物的生物利用率，减少或减弱药物的毒副作用，同时利用EPR效应，实现药物在肿瘤部位的靶向递送。方法：首先通过紫外分光光度法和高效液相色谱法确立DOX的体外分析方法，然后通过对形成聚电解质复合物纳米粒过程中的各项影响因素（如载体体积比、载体浓度、pH、投药量）进行考察，以粒径、电位、包封率、载药量为指标，筛选出包载阿霉素聚电解质复合物纳米粒的最佳处方。最后对该制剂的理化性质进行表征，如体外释放行为等。结果：建立了DOX的体外分析方法，筛选出了阿霉素聚电解质复合物纳米粒的最佳处方。结论：该制备方法条