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医院2016年法律法规培训记录
培训时间:201６年0５月１7日
培训地点:
主讲人：XX副主任医师
参加人员：全科医护人员及实习同学
培训主题:《处方管理办法》
处方管理办法
一、培训目得与培训要求
通过本章学习,重点掌握处方权得获得与处方得开具,熟悉处方得一般规定,了解处方调剂与监督管理。
二、培训内容与重点知识解析
【主要讲授】
(一)概述
1、处方得定义
就是指由注册得执业医师与执业助理医师（以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具得、由取得药学专业技术职务任职资格得药学专业技术人员（以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证得医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、立法目得
规范处方管理，提高处方质量,促进合理用药，保障医疗安全。
３、适用对象及管理规定
适用于与处方开具、调剂、保管相关得医疗机构及其人员。
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作得监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作得监督管理。
(二)处方管理得一般规定
1、处方书写得规则
处方书写应当符合下列规则:
(1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
(２)每张处方限于一名患者得用药。
(3)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
（4)药品名称应当使用规范得中文名称书写,没有中文名称得可以使用规范得英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范得中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
(５）患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
(6)西药与中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
(7)开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
（8)中药饮片处方得书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”得顺序排列;调剂、煎煮得特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片得产地、炮制有特殊要求得,应当在药品名称之前写明。
(９)药品用法用量应当按照药品说明书规定得常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
（１0)除特殊情况外,应当注明临床诊断。
(１１)开具处方后得空白处划一斜线以示处方完毕。
(12)处方医师得签名式样与专用签章应当与院内药学部门留样备查得式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
2、药剂剂量与数量得书写
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(ｍg)、微克(μｇ)、纳克(ｎg）为单位;容量以升（L)、毫升(m1)为单位;国际单位（ＩＵ)、单位（Ｕ）;中药饮片以克(ｇ)为单位。
３、药品剂型得书写
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
（三)处方权得获得
1、申请处方权得人员资格
经注册得执业医师在执业地点取得相应得处方权。经注册得执业助理医师在医疗机构开具得处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。经注册得执业助理医师在乡、民族乡、镇、村得医疗机构独立从事一般得执业活动,可以在注册得执业地点取得相应得处方权。
2、如何取得处方权
医师应当在注册得医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
(四)处方得开具
1、开具处方得要求
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中得药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应与注意事项等开具处方。
2、长期使用麻醉药品与第一类精神药品得要求
门(急)诊癌症疼痛患者与中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品与第一类精神药品得，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应得病历,要求其签署《知情同意书》。
3、处方上对用药时限得规定
(１)根据用药种类:麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品为门（急）诊患者开具得麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其她剂型,每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过７日常用量;
其她剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过1５日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况得患者，处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
(2)根据用药人员：门急诊患者、疼痛患者、住院患者
为门(急)诊
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