原创力文档- 1、本文档共33页，其中可免费阅读10页，需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
演讲人：日期：药品不良反应报告管理
目录药品不良反应概述药品不良反应报告制度药品不良反应监测与预警药品不良反应处理与应对药品不良反应培训与教育持续改进与未来展望
01药品不良反应概述Part
定义与分类药品不良反应（ADR）是指在正常用法用量下出现的与药物目的无关的或意外的有害反应。定义根据不良反应的性质和严重程度，可分为轻度、中度、重度不良反应；根据不良反应与药物的关系，可分为A型反应（量变型异常）、B型反应（质变型异常）等。分类
包括药物的化学性质、制剂质量、赋形剂、杂质等。药物因素包括年龄、性别、遗传、疾病状态、营养状况等。机体因素包括药物的剂量、剂型、给药途径、联合用药、用药时间等。用
文档评论（0）