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拉米夫定联合舒血宁注射液治疗慢性乙肝的临床研究
张国范
【摘要】目的：探讨拉米夫定联合舒血宁注射液治疗慢性乙肝的临床疗效。方法
选择我院慢性乙肝患者83例，以上患者随机分为两组，观察组和对照组。对照片
组给予拉米夫定治疗，疗程为48周。治疗组给予拉米夫定联合舒血宁注射液治疗。
在治疗前、治疗后的第12、24、48周检查两组患者的肝功能、血清乙肝标志物
和HBV-DNA定量。在治疗前以及治疗后第48周检测YMDD变异株。结果①治
疗组治疗后48周ALT复常率与对照组同期比较，差异有统计学意义，P＜0.05。
②治疗组患者在治疗后12、24、48周HbeAg转阴率和HbeAg/HbeAb血清转
换与对照组同期比较，差异无统计学意义，P＞0.05。③治疗组治疗48周后
HBV-DNA转阴率与对照组同期比较，差异有统计学，P＜0.05。④治疗组治疗
48周后YMDD变异株发生率与对照组周期比较，差异有统计学，P＜0.05。⑤两
组患者治疗后总有效率比较，差异有统计学意义，P＜0.05。结论舒血宁联合拉米
夫定治疗慢性乙肝可以提高HBV-DNA阴转率，减少使用拉米夫定治疗后所导致
乙肝病毒YMDD变异的发生，并促进肝功能恢复，疗效显著。%ObjectiveTo
invesigatethetherapeuticeffectionofshuxueninginjectioncombined
withlamivudinetotreatchronichepatitisB.Methods83caseswithchronic
hepatitisBwereselected,andrandomlydividedintotwogroups,
observationgroupandcontrolgroup.Thecontrolgroupwastreatedwith
lamivudenealone,andtheobservationgroupwastreatedwithlamivudine
comblinedwithshuxueninginfection,bothgroupsreceivedtreatmentfor
48weeks.Theliverfunction、hepatitisBmarkersofserum、HBV-DNA
quantificationweredetectedbeforeandthepointof12,24,48weeks,after
treating.ObservingtheconditionofYMDDmutationatthebeginningof
treatmentandthepontof48weeksaftertreating.Results①After48weeksof
treatment,thereeoveryratesofALTintheobservationgroupcompared
withthatofthesameperiodincontrolgroup.gherewasstatistical
difference,P0.05.②TheratesofBbeAgturningmegativeandtheratesof
HbeAhseroeonversionintheobservationgroupafter
12weeks,24weeks,47weekscomparedwiththoseofthesameperiod,there
wasnostatisticaldifference,P0.05.③TheratesofHBV-DNAturning
negativeinobservationgroupafer48weekscomparedwiththatofthe
sameperiodincontrolgroup,therewasstatisticaldifference,
P0.05.④After48weeksoftreatment,theratesofYMDDmutationinth
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