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ICS65.120
B25
备案号:56305-2017DB22
吉林省地方标准
DB22/T2692—2017
饲料中金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌检
测双重微滴数字PCR法
DeterminationofStaphylococcusaureusandBacilluscereusinfeeds-Duplexdroplet
digitalPCRmethod
2017-09-30发布2017-11-30实施
吉林省质量技术监督局发布
DB22/T2692—2017
前言
本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2015给出的规则起草。
本标准由中华人民共和国吉林出入境检验检疫局提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心。
本标准主要起草人:聂丹丹、王宁宁、王准、曲辉、彭勃、孙晶莹、王玮琳、刘金华、罗雁非。
I
DB22/T2692—2017
饲料中金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌检测双重微滴数字PCR法
警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问
题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本标准规定了饲料中金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌检测双重微滴数字PCR法的试剂和材料、仪器
和设备、样品、试验步骤、试验数据处理及防止污染措施。
本标准适用于饲料中金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌检测的双重微滴数字PCR法。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB4789.10-2016食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T14699.1饲料采样
GB19489实验室生物安全通用要求
GB/T26427-2010饲料中蜡样芽孢杆菌的检测
WS/T230-2002临床诊断中聚合酶链式反应(PCR)技术应用
3原理
微滴式数字PCR平台通过产生微小油包水体系实现反应体系的分割,根据金黄色葡萄球菌的nuc
特异性基因序列和蜡样芽孢杆菌的16s保守基因序列对饲料中金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌进行鉴
定。经PCR扩增后,根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度,
实现对金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌的快速定性检验。
4试剂和材料
除另有规定外,所有试剂均为分析纯。实验用水符合GB/T6682中二级水的要求。
4.1菌株:金黄色葡萄球菌阳性标准菌株和蜡样芽胞杆菌阳性标准菌株。
4.22×ddPCR预混液。
4.37.5%氯化钠肉汤见GB4789.10-2016中3.1。
4.4蛋白胨生理盐水见GB/T26427-2010中5.1。
4.5甘露醇卵黄多粘菌素(MYP)琼脂培养基见GB/T26427-2010中5.2。
1
DB22
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