病毒基本形态.ppt

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其他生物制剂:干扰素、干扰素诱生剂、IL-1、TNF等中草药:黄芪、板兰根、大青叶等第127页,共130页,星期六,2024年,5月抗病毒感染免疫作用维持时间终身免疫有明显病毒血症全身感染抗原性单一稳定短暂免疫无明显病毒血症局部感染抗原性多变第128页,共130页,星期六,2024年,5月本章小结1、病毒的基本特征2、病毒的形态、结构3、病毒的增殖过程4、病毒的感染与免疫5、病毒的诊断与防治第129页,共130页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第130页,共130页,星期六,2024年,5月******病毒在细胞内必须脱去衣壳,其核酸方可在宿主细胞中发挥指令作用。多数病毒在穿入时已在细胞的溶酶体酶作用下脱壳并释放出病毒的基因组。少数病毒的脱壳过程较复杂。这些病毒往往是在脱衣壳前,病毒的酶已在起转录mRNA的作用。**早期病毒基因组在细胞内进行转录、转译需先合成非结构蛋白质,即必须的复制酶和转录、转译一些抑制细胞核酸与蛋白质合成的酶以阻断宿主细胞的正常代谢。然后根据病毒基因组指令,复制病毒的核酸,合成结构蛋白质与一系列的非结构蛋白质。这一阶段并无完整病毒可见,也不能用血清学检测出病毒的抗原,因此曾被称为隐蔽期。这一生物合成阶段的详细过程是通过用生物化学、分子生物学及标记核酸等技术研究的实验结果,综合分析所获得。病毒基因组有不同类型。在生物合成阶段,主要根据基因组转录mRNA及转译蛋白质的不同分成6大类型:即双链DNA病毒、单链DNA病毒、单正链RNA病毒、单负链RNA病毒、双链RNA病毒及逆转录病毒。********细胞病变效应:病毒在细胞内增殖,可引起不同的结果,有的细胞完全被破坏,有的只有轻微的病变,或无可见的变化,由病毒引起的细胞病变,称CPE。往往随病毒种类和细胞类型不同而异。这些变化在一定条件下比较恒定。常见的为细胞变圆,坏死,溶解或脱落等。腺病毒细胞变圆,并堆积成葡萄状,麻疹可形成多核巨细胞或融合细胞。包涵体:某些病毒感染的细胞中,在光镜下,可见胞浆或核内出现嗜酸或嗜碱性染色,大小和数量不同的圆形或不规则的团块结构,称为inclusivebody。狂犬,baozhi,嗜酸;麻疹,核或胞浆,嗜碱。******病毒感染的检查方法和防治原则第95页,共130页,星期六,2024年,5月一、病毒感染的检查方法1、标本采集与送检2、病毒的分离培养与鉴定3、病毒感染的快速诊断第96页,共130页,星期六,2024年,5月1、标本采集与送检标本采集:早期;不同病变取不同标本标本处理:无菌操作;杂菌标本+抗生素冷藏速送:快速送检;冷藏(-700C)血清学标本:取双份血清,效价升高4倍有诊断价值第97页,共130页,星期六,2024年,5月2、病毒的分离培养与鉴定病毒的分离培养动物接种(Animals)鸡胚培养(Embryonatedeggs) 组织细胞培养(Organandtissueculture)第98页,共130页,星期六,2024年,5月病毒的鸡胚接种示意图第99页,共130页,星期六,2024年,5月尿囊腔接种羊膜腔接种流感病毒流感病毒尿液羊水血凝及血凝抑制试验鉴定病毒流感病毒+红细胞血凝流感病毒+特异抗体血凝被抑制初次再次第100页,共130页,星期六,2024年,5月鸡胚接种第101页,共130页,星期六,2024年,5月常用的细胞培养第102页,共130页,星期六,2024年,5月病毒增殖指标细胞病变效应(Cytopathiceffect,CPE)包涵体(InclusionBodies)多核巨细胞病毒的鉴定第103页,共130页,星期六,2024年,5月正常细胞第104页,共130页,星期六,2024年,5月CPE第105页,共130页,星期六,2024年,5月狂犬病毒包涵体(Negribody)第106页,共130页,星期六,2024年,5月巨细胞病毒包涵体第107页,共130页,星期六,2024年,5月三、病毒感染的快速诊断1、形态学检查2、检查病毒性抗原3、检查病毒抗体4、病毒核酸的检测光镜—大病毒、包涵体电镜—直接电镜、免疫电镜免疫标记技术—荧光素、放射性核素、酶ELISA——IgM核

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