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2024——2025年解密高考化学大一轮复习精讲案
第九章有机化合物
素养强化7多官能团有机物的结构与性质
强化一:常见有机物或官能团性质总结
强化一:常见有机物或官能团性质总结
官能团(或其他基团)
常见的特征反应及其性质
烷烃基
取代反应:在光照条件下与卤素单质反应
碳碳双键、碳碳三键
(1)加成反应:使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色
(2)氧化反应:能使酸性KMnO4溶液褪色
苯环
(1)取代反应:①在FeBr3催化下与液溴反应;②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应
(2)加成反应:在一定条件下与H2反应
注意:苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应
碳卤键(卤代烃)
(1)水解反应:卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇
(2)消去反应:(部分)卤代烃与NaOH醇溶液共热生成不饱和烃
醇羟基
(1)与活泼金属(Na)反应放出H2
(2)催化氧化:在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基
(3)与羧酸发生酯化反应生成酯
酚羟基
(1)弱酸性:能与NaOH溶液反应
(2)显色反应:遇FeCl3溶液显紫色
(3)取代反应:与浓溴水反应生成白色沉淀
醛基
(1)氧化反应:①与银氨溶液反应产生光亮的银镜;②与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀
(2)还原反应:与H2加成生成醇
羧基
(1)使紫色石蕊溶液变红
(2)与NaHCO3溶液反应产生CO2
(3)与醇羟基发生酯化反应
酯基
水解反应:①酸性条件下水解生成羧酸和醇;②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇
酰胺基
在强酸、强碱条件下均能发生水解反应
【跟踪训练】
1.烯烃可与卤素发生加成反应,涉及环正离子中间体,历程如下:
已知:
①反应机理表明,此反应是分两步的加成反应,卤素离子从背面进攻。
②反应中,能否形成环正离子与卤素电负性,半径相关。
下列说法不正确的是
A.若顺?2?丁烯与Br2单质发生加成反应,所生成的产物是一对对映异构
B.乙烯与溴水反应,产物存在BrCH2CH2OH
【答案】D?
【解析】A.顺?2?丁烯与Br2单质发生加成反应,生成的产物中有手性碳原子,故是一对对映异构体,故
B.溴水中有Br2单质,水分子,加成过程中通过第一步生成环正离子后,可能带负电的氢氧根从背面进攻生成BrCH
C.HOCl也会变为带正电荷的卤素离子和带负电荷的氢氧根,故烯烃的烯烃与HOCl的加成也可能通过环正离子机理进行,故C正确;
D.由于加成过程中第一步是慢反应,第二步是快反应,故反式产物比顺式产物多,故D错误。
答案选D。
2.含氟高分子是良好的防水涂层材料,某含氟高分子P的合成路线如下。
下列说法不正确的是(????)
A.合成高分子P的聚合反应为加聚反应
B.X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上
C.X与试剂a反应每生成1molY,同时生成1molH2O
D.将Z(
【答案】C?
【解析】X和试剂a发生脱水反应生成Y,结合高分子P,a为CF4CF2CF2CF2CH
A.Y、Z、均断开双键,然后生成高分子P,该聚合反应为加聚反应,A正确;
B.X含有碳碳双键,碳碳双键连接的原子,均共面,故X及其反式异构体的分子内所有的碳原子均处在同一平面上,B正确;
C.a为CF4CF2CF2CF2CH2C
D.将Z(乙烯基苯)替换成对二乙烯基苯,由于对二乙烯基苯()的对位也可以发生同样的加聚反应,故可得到网状高分子,D正确;
故选C。
3.我国科学家合成了一种咪唑基聚离子液体(PIL/AcO),该离子液体可用于制备离子导体。PIL/AcO的合成路线如下:
已知:高分子链之间形成氢键可显著提高材料的力学性能。
下列说法不正确的是(????)
A.L和M不是同系物
B.生成PIL/AcO时,参加反应的K和N的物质的量之比为x∶y
C.该反应的副产物不可能是网状结构的高分子
D.x与y的和一定时,改变x与y的比值可调控离子导体的力学性能
【答案】C?
【解析】A.同系物是结构相似,分子组成相差若干个CH2的有机物,L、M中所含有的醛基个数不同,分子组成也不是相差若干个CH
B.由聚合物PIL/AcO的结构式可知,含有K的结构单元聚合度为x,含有N的结构单元聚合物为y,故参加反应的K和N的物质的量之比为x∶y,B正确;
C.聚合度为y的结构单元中还有羟基,可以与其它高分子链中的羟基发生脱水从而连接形成网状结构,C错误;
D.聚合物PIL/AcO中有乙酸根和聚合物中的N形成离子键,x与y的和一定时,改变x与y的比值,高分子链的总长度不同,可调控离子导体的力学性能,D正确;
故选C。
4.L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物,它由三种单体聚合而成,每个单体的分子中均含有一个官能团。
下列相关说法正确的是(????)
A.制备L的反应是加聚反应
B.
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