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杂环化合物命名

（一）特定杂环的俗名合半俗名

IUPAC原则规定，具有特定俗名和半俗名的杂环共45个

S

O

H

HS

O

N

N

H

HN

以上杂环氢的位置不同者，把H（大写、斜体）及其标号放在词首，在并环

上者，注明边号（用a、b、c表示）。

O

当杂原子在环上的位置不同时，可视为异构体。

SO

几点说明

（1）杂环的写法可以不同，但是位号不变。

（2）单杂环的编号从杂原子开始，并使其他杂原子或指示氢位号尽可能小；

杂

原子不同时，要使优先的杂原子号小，常见的位O，S，-NH-，-N=顺序；只

含一个杂原子的单杂环，也可对杂原子旁的碳用αβγ进行编号。（3）稠杂环有其

固定的编号顺序，通常从一端开始，依次编号一周（公用碳不

编号，如需编号时，用前一位加a,b,c表示），并尽可能使杂原子，特别使优

先的杂原子号小；也有的杂环按相应的环烃编号，此时杂原子编号最大（见咔唑，

丫啶），嘌呤使个特例，不仅公用碳编号，且编号顺序也很特别。

（4）含两个以上杂原子的五元单杂环，其中至少含一个氮原子的通称“某

唑”；

含两个以上杂原子（至少一个位氮）的六元单杂环多称为“某嗪”；含氧的称

“恶”；含硫的称“噻”。例如：

NN

iazole

iazole

S

a

zine（5）杂环已经含有最大数目的非聚集双键之外，还含有的饱和氢原子

（两个二

价元素中间的饱和氢不算）称做“指示氢”或“额外氢”或“标氢”。指示氢不同的

异构体，以其位号加“H”（斜体大写）作词首来表示。

（6）若杂环尚未含有最大数目的非聚集双键，这样的饱和氢原子为外加氢。

命

名时要指明加氢的位置和数目，全部饱和可以省略位置。（7）含活泼氢的杂

环及其衍生物，可能存在互变异构体，结构不同，名称也异；

命名时尚需标明两种可能的位号。

（8）杂环母环的名称确定之后。就可参照芳香化合物的命名方法，将环上取

代

基位置，数目及名称，以词首或词尾的形式加在环名的前后，有时杂环也

可以作为取代基命名。

（二）无特定名称的稠杂环母环的命名规则以下为单边稠和的稠杂环的命名

规则。

1.选择基本环的次序规则芳环与杂环稠和，以杂环为基本环；杂杂稠和，按

以下先后次序选择基本环。命名时，附加部分在前，基本环在后，二者之间加一

“并”字。

（1）选含氮的组分为基本环。例如

S

NH

称作：苯并异喹啉（名称步完整）称作：噻吩并吡咯

不可称作：吡啶并萘或萘并吡啶不可称作：吡咯并噻吩（2）如无含氮杂

环，可选含较优先杂原子的杂环为基本环。例如：

S

O

称作：噻吩并呋喃不可称作：呋喃并噻吩

（3）选环数最多且有特定名称的环为基本环。例如：

称作：吡啶并咔唑不可称作：吲哚并异喹啉

（4）选较大的环为基本环。例如：

O

H

称作：呋喃并吡喃不可称作：吡喃并呋喃

NN

（5）选杂原子数目最多的为基本环。例如：

称作：吡啶并嘧啶不可称作：嘧啶并吡啶

（6）选杂原子种类较多的为基本环。例如：

ON

H称作：吡唑并恶唑不可称作：恶唑并吡唑

（7）如果组分所含杂原子数目，种类及环大小均相同，选择并联前杂

原子编号最小的为基本环。例如：

N

N

称作：吡嗪并哒嗪不可称作：哒嗪并吡嗪

（8）如果仇恨处有杂原子，可视为两组分均含此杂原子，然后按上述

规则选择基本环。例如：

NS

称作：咪唑并噻唑

2.稠和边是用附加环很基本环两组分的位号表示。基本上按原编号规则，附加

环仍用1，2，3，…标注原子；基本环改用a,b,c…表示各边（1，2之间为a；2，

3之间为b…）；当有选择时（例如都是氮原子），应使仇恨边位号尽可能小。命

名时阿拉伯数字在前，因为字母在后，中间用一横线相连，外面加方括号，置“并”

字之后。基本环名称之前。例如：

******

*****

称作：噻吩并[2，3-b]呋喃

**称作：噻吩并[3，2-b]吡咯（数字先后要与基本环边的走向一致）

***

称作