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第二部分投标人须知
A说明
1．适用范围
1.1本仅适用于本投标邀请中所述项目的服务和货物采购。
2．合格投标人
2.1投标人须是在境内，具有独人资格；
2.2若投标人不是RIS、PACS制造商，须提供RIS、PACS制造商有效的证明
文件；
2.3所投医疗影像信息管理系统软件（PACS）应具有“医疗器械证”；
2.4投标人须具有有效的医疗器械经营证或医疗器械生产证；
2.5所投产品制造商应具有ISO13485医疗器械；
2.6所投的医疗影像信息管理系统软件（PACS）产品应具有FDA认证；
2.7所投的医疗影像信息管理系统软件（PACS）产品应具有欧洲CE认证；
2.8投标人须本项目的；
2.9投标人必须满足《采购法》二十二条之规定；
2.10本项目不接受联合体投标。
3.定义
3.1“招标人/采购人”系指医学协和医院。
3.2“招标机构”系指中招国际招标。
3.3“投标人”系指向招标机构提交投标文件的集成商、开发商、制造商或供货商。
3.4“货物”或“产品”系指“技术需求书”中所要求的技术方案及配套设备、材
料、软件、集成开发应用产品等。
3.5“服务”系指规定投标人承担的与供货或项目建设有关的服务，如软
件开发、数据迁移、系统集成、安装、调试、技术支持、应急处理、日常服务、培
训和等。
4.投标委托
4.1如投标人代表不是法定代表人，须持有《法定代表人书》(统一格式，
见附件四)，否则将视为投标无效。
5.投标费用
5.1无论投标过程中的作法和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的
全部费用。
B
6.
6.1由下述所列内容组成：
（1）投标邀请；
（2）投标人须知；
（3）技术需求书；
（4）合同主要条款；
（5）附件（格式）；
（6）评标细则。
将导致投标无效。
6.3以中文编印。
7.的澄清
7.1投标人对疑点要求澄清，或认为有必要与招标人进行技术交流
时，需同时用传真和电子邮件两种方式按投标邀请中规定的时间通知招标机构。招
标机构和招标人将视情况确定是否安排技术交流，或以形式予以答复。必
要时可将答复的内容包括原问题(但不标明问题的)，发给已
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