病治疗中的应用及对患者生活质量、妊娠结局的影响 .pdfVIP

门冬胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的应用及对患者生活质量、妊娠结

局的影响

目的研究分析妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素治疗的效果以及对其生

活质量、妊娠结局的影响。方法该院于2016年8月—2018年8月选取96例妊

娠期糖尿病患者，分为参照组和研究组，参照组有48例，给予生物合成人胰岛

素治疗，研究组有48例，予以门冬胰岛素治疗，对研究组以及参照组的生活质

量、低血糖发生情况、母婴结局、血糖水平比较分析。结果治疗前，研究组与

参照组血糖水平比较差异无统计学意义（P0.05）；治疗后，研究组血糖水平明

显降低，且要优于参照组血糖水平（P＜0.05）；研究组生活质量评分较高，各指

标均优于参照组生活质量评分（P＜0.05）；研究组低血糖发生率为2.08%，低于

参照低血糖发生率16.67%（P＜0.05）；研究组母婴不良结局发生率为10.42%，

参照组母婴不良结局发生率为27.08%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对

妊娠期糖尿病患者采用门冬胰岛素治疗方案，治疗效果优异，值得推广。

标签：妊娠期糖尿病；门冬胰岛素；血糖水平；生活质量；临床效果

参考临床中针对妊娠期糖尿病患者治疗所提出的相关研究课题，深入查阅发

现，相较于生物合成人胰岛素治疗方案，门冬胰岛素治疗方案的价值更加优异，

能够有效提升患者血糖控制水平，有助于患者生活质量提高[1]。在此，该院选

择于2016年8月—2018年8月选取96例妊娠期糖尿病患者，研究门冬胰岛素

治疗效果，报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取96例妊娠期糖尿病患者，分为参照组和研究组，参照组有48例，年龄

22～42周岁，平均年龄（26.97±5.03）周岁；研究组有48例，年龄21～41周岁，

平均年龄（25.38±5.62）周岁，两组一般资料对照差异无统计学意义（P0.05），

有可比性。两组间治疗前血糖情况的对照，治疗前，参照组其糖化血红蛋白水平

为（10.77±2.52）%、空腹血糖水平为（9.48±5.84）mmol/L、餐后2h血糖水平

为（17.61±2.87）mmol/L，研究组其糖化血红蛋白水平为（10.97±2.41）%、空

腹血糖水平为（9.43±5.95）mmol/L、餐后2h血糖水平为（17.52±2.85）mmol/L，

两组一般资料对照差异无统计学意义（P0.05），有可比性。该院伦理委员认可

该次研究目的，并批准该次研究过程开展。患者以及患者家属，也均在事先对此

次研究过程、研究目的以及研究作用掌握了解的情况下，自愿对该院所提供的自

主知情同意书进行签署，接受该次治疗。

纳入标准：①患者年龄均20周岁；②研究对象均符合人民卫生出版社第8

版《妇产科学》妊娠期糖尿病的诊断标准，且为经过饮食管理以及运动干预后，

依旧无法有效控制血糖水平的患者；③患者未发生视网膜病变；④患者未发生周

围神经病变。

排除标准：①排除有其他内分泌疾病合并的患者；②排除糖尿病以及冠心病

的患者；③排除有其他血液系统疾病的患者；④排除有肝炎、结核病以及艾滋病

等传染性疾病的患者；⑤排除肝肾功能严重障碍、损伤的患者；⑥排除有自身免

疫性疾病的患者；⑦排除妊娠合并高血压患者；⑧排除对药物过敏的患者。

1.2治疗方法

参照组采用生物合成人胰岛素（批准文号：国药准字规格：10

mL：400IU）治疗。要求患者进行有氧运动，并开展饮食控制，在患者餐前30min，

对其进行皮下注射生物合成人胰岛素治疗。起始剂量为6U，根据患者血糖水平

变化情况，合理调整给药剂量，为4U/次[2]。对患者连续治疗2周。

研究组给予门冬胰岛素（批准文号：规格：3mL：300IU）治

疗，同样要求患者进行有氧运动以及饮食管理，选择患者每日三餐开始前进行门

冬胰岛素皮下注射治疗，药物给药剂量方案与参照组一致[3]。

1.3观察指标

1.3.1生活质量变化情况评价指标该院通过应用SF-36生活质量评价量表，

评价患者治疗后的生活质量。

1.3.2血糖水平观察指标空腹血糖水平（FPG）、餐后2h血糖水平（2hPG）

以及糖化血红蛋白水平（HbA1c）。

1.3.3母婴结局观察指标该院通过对两组患