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03-行为遗传结果:德国黑顶莺迁飞躁动期约为370小时;佛得角黑顶莺却整夜处于睡眠状态;杂交后代迁飞躁动时间平均为260小时结论:这一实验结果支持了遗传假说,即黑顶莺的迁飞倾向是受遗传影响的。03-行为遗传黑顶莺在迁飞期间,两个不同的迁飞种群是采取不同的路线飞往非洲的03-行为遗传1991年,AndrewsHelbig研究了遗传差异对黑顶莺不同迁飞路线的影响。方法:先繁育出德国黑顶莺和奥地利黑顶莺的杂交后代,然后再把亲鸟和杂交后代于晚上放入专门的漏斗箱中。当它们向上窜跳试图开始向非洲迁飞时,就在衬纸上留下了足痕,然后计算每只鸟足痕的平均方向和确定它对飞行方向的选择,比较杂交后代的选择与两亲本鸟的选择。03-行为遗传03-行为遗传结果:杂交鸟的选择刚好是两亲本鸟选择方向的中间位置这一结果证实了下述假说,即德国黑顶莺和奥地利黑顶莺在遗传构成上的不同影响着它们对迁飞方向的选择,而杂交后代所接受的是双亲等位基因的混合体,因此在迁飞方向上就表现出了折衷性质03-行为遗传三、基因与果蝇的活动周期和求偶鸣叫节律性现象:有些果蝇的幼虫(被称为漫游者)在取食酵母菌时是极为活跃的,而另一些果蝇幼虫(被称为静坐者)则极不活跃。03-行为遗传MarieSokolowski及其同事利用遗传技术培育出两个具有遗传均一性的品系,其中一个品系其表型都是漫游者,5分钟内在酵母培养皿中的移动距离很大,约相当于静坐者品系移动距离的4倍。但两个品系的成年果蝇杂交后产下的子一代(F1),其幼虫期全都是漫游者。待这些幼虫发育为成年果蝇后再互相交配产下的后代(F2),其中有漫游者也有静坐者,两者的比例是3:103-行为遗传2.杂种动物的行为对杂种动物行为的研究遍及各种不同的动物类群,特别是雁鸭类、鸠鸽类、鹦鹉、鸣禽、鱼和昆虫等。这些研究都获得了大体上相似的结果并符合遗传学的一般规律。如果两个亲本物种的行为只存在数量上的差异,那么其杂交后代的行为往往是介于两个亲本物种之间。03-行为遗传例如:让环颈雉和家鸡进行杂交(属间杂交),其雄性的杂交后代在啼鸣时的头颈位置刚好介于两个亲本之间。03-行为遗传-有一些蜡嘴雀饮水时整个啄都浸入水中-另一些蜡嘴雀饮水时只是啄的前端浸入水中-这两类蜡嘴雀的杂交后代在饮水时啄浸入水中的深度刚好介于两个亲本之间。03-行为遗传另一方面,如果两个亲本的行为存在本质差异 例如,一个亲本具有某一行为,而另一亲本则没有,在这种情况下,这一行为在其后代中或是表现出,或是完全不表现,这就要看这一行为是不是显性特征。就复杂行为型来说,杂交后代可以表现为是嵌合杂种,即该杂种具有双亲行为的混合特征。03-行为遗传如:让罗非鱼属(Tilapia)中的两种鱼杂交,其中的尼罗罗非鱼是一种口孵鱼,而另一种罗非鱼则是一种底栖鱼。其杂交后代的行为则摇摆在两亲本行为之间,这种摇摆具有随机性质:它们时而把卵粘牢在水底并用鳍为卵扇水,时而又把几粒卵衔在口中并继续为其他的卵扇水。不久它又会把卵从口中吐出来,如此等等。即使卵是受过精的,在这种情况下幼鱼能否正常发育也是成问题的。03-行为遗传非洲情侣鹦鹉中有些种类携带筑巢材料的方法是很特别的,它们用嘴把树叶或纸片撕成条状,然后把这些条状物放在背部的尾羽之间并把它们附着在尾羽下侧的小钩上-另一些鹦鹉携带筑巢材料的方法是用嘴衔-这两种鹦鹉的杂种最初总是试图把筑巢材料放在尾羽之间,但它们常常做不好。03-行为遗传03-行为遗传结果:-杂种鹦鹉切割筑巢材料(切成条状物)比任何一个亲本切得更多更长,这就是所谓的杂种优势;-杂种鹦鹉的体形比亲本大。-此外,杂种鹦鹉有时把筑巢材料插入身体的其他部位(如胸部),是一种较原始的携带方式。即杂种在行为上表现得比任何一个亲本更接近于原始类型。03-行为遗传3.杂交育种试验实例(1)如果让小杆线虫的两个亚种进行杂交,而且其中只有一个亲本身体前端能做波浪形运动。结果第一代线虫全都能做波浪形运动,但到了由这些杂种产生的下一代(F2),便产生了两种行为型的线虫:能做波浪形运动的和不能做波浪形运动的,而且两者的比例是3:1。这说明,做波浪形运动这一行为特征是一种显性特征,而且是受单一基因支配的。03-行为遗传这四种行为型的发生频率大体相等非卫生蜂(2)蜜蜂的亲代抚育行为指工蜂把死于蜂房中的幼虫叼走----双基因杂种遗传03-行为遗传结论:咬开蜡盖和叼走幼虫的行为分别是由两个基因控制的,而这两个基因都是隐性的,换句话说,非卫生行为是显性的。因此只有两对等位基因都是隐性的时候才会表现出完全的卫生行为(既能咬开
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