《聚合物合成与制备》碳材料部分.pptx

《聚合物合成与制备》;高分子材料合成与制备—韩丙勇32学时

复合材料、碳材料合成与制备—赵东林8学时

生物(环境)材料合成与制备——赵京波 8学时;一、炭材料的定义;2、新型炭材料;;二、炭材料的基本性质;;四、炭材料的应用;五、炭材料的发展史;第一代炭材料;第二代炭材料;第三代炭材料;材料;第四代炭材料;;1、新炭素材料入门 日本炭素材料学会编，中国金属学会炭材料专业委员会编译（1999）

2、ChemistryandPhysicsofCarbon,aseriesof

advancesfrom1965,MarcelDekker,Inc.,Vol.26

3、ScienceofCarbonMaterials,H.MarshandF.R.Reinoso,UniversidaddeAlicante, (2000)

4、IntroductiontoCarbonTechnology,H.MarshandF.R.Reinoso,UniversidaddeAlicante, (2000)

5、IntroductiontoCarbonScience,H.Marsh，ButterworthsPress,1989;6、炭化工学的基础 大谷杉郎、真田雄三著中国科学院沈阳金属所内部翻译（1980）

7、炭素材料，王曾辉，高晋生编，华东化工学院出版社（1991）

8、炭纤维的制造、性质及其应用，王茂章，贺福编著，科学出版社（1984）

9、炭纤维及其复合材料，贺福，王茂章编著，科学出版社（1996）

10、纳米碳管——制备、结构、物性及应用，成会明编著，化学工业出版社（2002）;;碳原子的价态;SP3（正四面体） 、SP2（正三角型）、SP（直线型）;;碳;2、有机化合物的成炭途径;;1概述

定义：考察一切气态原料转化成固体碳的过程，即挥发先于热解的化合物、碳原子数在20个以下的链烷烃、烯烃或芳烃化合物，通常具有200℃以下的沸点，在通常情况下于气相中进行炭化。

主要包括：

1）气态烃高温下在惰性固体表面的沉炭反应；

2）烃类在无氧和有氧热解条件下气相成核和多分散炭黑的形成；

3）在活性金属质点存在下气态烃类经催化分解而生成纤维状炭。;CnH2n+2;5）取代芳烃

烷基取代芳烃在热解时化学键的碎裂发生在侧链上Cα-Cβ、Cβ-Cγ、C芳-Cα键，生成二芳基甲烷、二芳基乙

烷、烷基联苯等，进一步的热缩聚导致生成大尺寸多环芳烃或齐聚多核联芳基。;?Pyrocarbonisthesolidformofcarbondepositedonahotsurfacebycrackingofgaseousorliquidhydrocarbons.

?密度高、结构致密、各向异性、导电、导热性能可调范围大，良好不渗透性，较强抗氧化性，力学性能高等。

? 火箭推进器的喷管和燃烧室涂层；高温气冷反应堆热元件的气密涂层；高温坩锅涂层；

人造心脏瓣膜涂层；

C/C复合材料等。;1）高温热解炭(Hightemperaturepyrocarbons)

甲烷在高于2000℃、减压（2KPa）下热解制备的一种层状织构（LaminarTexture）炭材料。

热解石墨(PyrographiteorHOPG):是一种高温热解炭，经2000℃加压锻烧（20MPa）而成，具高定向性，类似于石墨单晶，室温热导率是铜的5倍。;HTEM

imageoflatticefringeinasmoothlaminarpyrocarbon;2）低温热解炭（Lowtemperaturepyrocarbons）

气体在1000℃左右热解通过CVD、CVI

（Chemicalvaporinfiltration）方法沉积固体表面或浸渗固体内部，达到增加基体材料密度的目的。

主要用来增密纤维预成型体、孔状石墨和炭颗粒制品。;C/C复合材料的制备工艺;5、烃类在无氧和有氧热解条件下气相成核和多分散炭黑的形成;人类社会使用CB最早可追溯到公元前二千多年，但对CB形成机理的研究则直到二十世纪五十年代才开始并逐渐形成系统的理论。

1）C2自由基聚合理论（ECSmith,1940）；

2）C3自由基聚合理论(FCabannes,1956)；

3）乙炔聚合理论(MBerthelot,1866;GPorter,1952)；

4）基于烃类聚合的理论——液滴理论(KRummelandPOVeh,1941)；;结构特点：

依制备方法各异，炭层平行于球的表面排列，属于无