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关于硬脂酸镁含量测定本企业药品标准摘选1、EDTA滴定液的配制与标定(1)EDTA滴定液(0.05mol/L)的配制:取EDTA·2Na·2H2O7.5g,置于500mL烧杯中,加入纯化水约200mL,搅拌使溶解,稀释至400mL,摇匀,移入硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中。(2)EDTA滴定液(0.05mol/L)的标定:精密称取800℃灼烧至恒重的基准物质ZnO约0.12g5份,置于5个250mL锥形瓶中,各加HCl(1:1)使溶解,加纯化水25mL和甲基红指示剂1滴,滴加氨试液至溶液呈微黄色。再加纯化水25mL,NH3·H2O-NH4Cl缓冲液(pH=10)10mL和铬黑T指示剂少许,用EDTA滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红转变为纯蓝色,即为终点。记录所消耗EDTA滴定液的体积,计算EDTA的准确浓度。(要求:n=5,相对平均偏差≤0.1%,F=1±5%。)第2页,共24页,星期六,2024年,5月2、锌滴定液(0.05mol/L)的配制和标定(1)配制:精密称取新制备的纯锌粒3.269g,加蒸馏水5mL及盐酸10mL,置于水浴上温热使溶解,冷却后转移至1L容量瓶中,用水定容至刻度。(2)基准物质不需标定。第3页,共24页,星期六,2024年,5月3、硬脂酸镁含量的测定取本品约0.2g3份,精密称定,加正丁醇-无水乙醇(1:1)溶液10mL,加浓氨溶液5mL与NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液(pH=10)3mL,再精密加乙二胺四乙酸二钠液(0.05mol/L)25mL与铬黑T指示剂少许,混匀,在40~50℃水浴上加热至溶液澄清,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由蓝色转变为紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。(要求:n=3,相对平均偏差≤0.3%,本品按干燥品计算,含Mg应为4.0%~5.0%.)第4页,共24页,星期六,2024年,5月1、药品标准的理论依据(1)配制EDTA滴定剂时,为什么不用乙二胺四乙酸而用其二钠盐?因为乙二胺四乙酸(H4Y)难溶于水,而其二钠盐(H2Y·2Na·2H2O)室温下溶解度为111g/L(0.3mol/L)。【思考题】第5页,共24页,星期六,2024年,5月(2)EDTA配位的特点?①配位的广泛性和稳定性(除了碱金属以外)。②简单的配比:M(金属离子)与EDTA配比几乎总是1:1(用MY表示EDTA与金属离子形成的螯合物)。③形成的螯合物易溶于水,便于在水溶液当中进行滴定。第6页,共24页,星期六,2024年,5月(3)什么情况下适合使用返滴定法?溶液中被测物质剂滴定剂反应速度很慢;用滴定剂滴定固体试样时,反应不能立即完成;反应突跃小,没有合适的指示剂。第7页,共24页,星期六,2024年,5月(4)EDTA滴定液标定的原理?如何计算其浓度?Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+第8页,共24页,星期六,2024年,5月(5)标定EDTA时,指示剂的变色原理?滴定前:Zn2++HIn2-=ZnIn-+H+滴定过程中:Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+滴定终点:ZnIn-+H2Y-=ZnY2-+HIn2-+H+纯蓝色紫红色紫红色纯蓝色第9页,共24页,星期六,2024年,5月(6)标定EDTA时,已用氨试液将溶液调为碱性,为什么还加NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液?滴定前:Zn2++HIn2-=ZnIn-+H+滴定过程中:Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+滴定终点:ZnIn-+H2Y-=ZnY2-+HIn2-+H+纯蓝色紫红色紫红色纯蓝色有H+产生,所以需要加入缓冲溶液调节pH值第10页,共24页,星期六,2024年,5月(7)硬脂酸镁含量测定的原理?计算公式?向硬脂酸镁溶液中加入过量的EDTAMg2+H2Y2-=MgY2-+2H+用锌滴定液滴定过量的H2Y2-Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+本品按干燥品计算,含Mg应为4.0%~5.0%.第11页,共24页,星期六,2024年,5月(8)在EDTA滴定液的标定和硬脂酸镁含量测定时溶液的PH值范围是多少?为什么?pH≈10铬黑T在不同的pH值是颜色不同在pH6,红色;pH8~11,蓝色;与紫红色好区分pH12则为橙色。第12页,共24页,星期六,2024年,5月2、仪器与试药(1)本试验将使用的主要仪器?分析天平;称量瓶;50.00mL酸式滴定管;25mL移液管;250mL锥形瓶;量筒(10
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