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自身免疫糖尿病一级亲属临床特征、抗体筛查与β
细胞功能变化的开题报告
一、研究背景和目的
自身免疫糖尿病（Type1Diabetes，T1D）是一种免疫介导的疾病，
由于自身免疫攻击胰岛素生成的β细胞导致胰岛素缺乏而引起高血糖。
T1D的发病年龄较小，多发生在儿童、青少年或成年初期，患病率逐年
上升，尤其在亚洲地区呈现出明显增长的趋势。T1D的病因尚未完全清
楚，目前认为与遗传、环境、免疫失调等因素有关。已有大量研究表明，
T1D与家族遗传有关，一级亲属中患病风险高于普通人群。因此，对自
身免疫糖尿病一级亲属的筛查和预测具有重要临床意义。
本课题旨在探讨自身免疫糖尿病一级亲属的临床特征、抗体筛查和β
细胞功能变化，为T1D的早期诊断和预防提供依据。
二、研究内容和方法
1.研究对象
选择一级亲属中T1D患者的父母、兄弟姐妹、子女作为研究对象，
共计100名。其中，男性51名，女性49名，年龄范围8-60岁。
2.临床检测指标
收集研究对象的一般临床资料，包括病史、家族病史、身高、体重、
BMI、血压、血糖等。采集静脉血进行HbA1c、胰岛素、空腹血糖、餐后
血糖、C肽、抗胰岛细胞抗体（ICA）、抗胰岛素抗体（IAA）、抗谷氨
酰转移酶抗体（GADA）和抗锌转运蛋白8抗体（ZnT8A）的检测。
3.数据统计分析
采用SPSS20.0软件进行数据统计和分析，计算各指标的平均值、
标准差、最大值、最小值，采用t检验和方差分析进行差异比较，采用
Logistic回归模型进行T1D患病风险评估。
三、研究预期结果和意义
通过对自身免疫糖尿病一级亲属的临床特征、抗体筛查和β细胞功能
变化的研究，预计能够得出以下结论：
1.一级亲属中的T1D患病风险高于普通人群，不同亲属之间的患病
风险存在差异，汇总分析可得到T1D患病风险评估模型。
2.抗体筛查是T1D早期诊断的有效方法，ICA、IAA、GADA和
ZnT8A等抗体的检测能够明确T1D的发病风险和预后。
3.T1D患者的胰岛素分泌和β细胞功能受到严重损害，一级亲属中
的β细胞功能也存在不同程度的受损，部分亲属可能存在胰岛素分泌过剩
的情况。
通过上述研究，对T1D的早期诊断、个体化预测和治疗开展具有重
要意义，为T1D的控制和预防提供重要依据。
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