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《精麻药品管理整改报告范文》

关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作”

的报告

根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统

开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神，我院领导高度重视，

及时召开相关部门的专题会议，安排布置开展此项整顿工作，具体如

下：

1、加强组织领导工作。进一步建立健全麻、精药品管理组织及

相关管理制度，并将制度放大上墙。把麻、精药品的管理列入年度目

标责任制考核范围。

2、加强精、麻药品管理的培训工作。认真组织取得麻、精药品

处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知

识培训。我院于xx年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管

理制度》并现场考核。

3、落实并健全精麻药品管理规章制度。严格执行市卫生局规定，

定点采购麻、精药品，配送公司有专车专人送货入库，有扫码验收记

录，双人签字，采购、存储保管、调配及管理人员稳定。

4、加强精麻药品的安全管理。药品库房配备保险柜存储麻、精

药品，双人双锁管理，建立专账，专人负责，账物相符。各部门都配

有保险柜，由专人负责，专柜加锁，专册登记，入出都有记录。调配

使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并

核对数量和记录。收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并

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记录。

5、加强精麻药品的开具、调配管理。医生必须使用精、麻药品

专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品，亲自诊查患

者，建立病历，要求患者使用麻、精药品4个月后，进行复诊或随诊。

要求处方的调配人、核对人仔细核对，并签署姓名，对于不符合管理

规定的处方拒绝发药，麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三

年备查；第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。

6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品

的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施，同时通

过各方努力协调，终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为，

由麻醉科专人管理，专人领取，规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精

神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等，以及储存

管理、给麻醉科专门配置了保险柜，并不定期派人核查使用情况，确

保了麻醉药品的安全。为了加强精麻药品的管理，确保用药安全和社

会稳定，我院将继续加强相关管理，完善各种制度，真正的为百姓的

健康做好服务，严格执行相关管理制度，杜绝精麻药品流入非法渠道。

第二篇：精麻药品管理自查报告精麻药品管理自查报告

根据xx食品药品监督管理局关于医疗机构麻醉药品、第一类精

神药品管理自查的通知，我单位组织相关人员对我院的精麻药品管理

进行了自查，现将自查结果报告如下：

（一）、制度

我院建立有完善的麻醉药品和精神药品的采购、验收、出入库、

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使用等相关管理制度。

（二）、采购与运输：

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理

印鉴卡，并按规定定点采购（甘肃御峰药业有限公司）。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时

输送。

（三）、验收：

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验

收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、

凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、

供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由

专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清

点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（四）、储存与保管：

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确

责任。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜--保险

柜）、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐

笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规

格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用

人签字），做到帐、物、批号相符。