寄主植物的抗病基因课件.pptx

寄主植物的抗病基因;非寄主抗性（non-hostresistance,NHR）：植物对非自身病原物的抗性。

过敏性反应（HR）：植物在病原菌侵染的同时产生一系列防御反应如程序性细胞死亡、抗微生物代谢物（如植保素）的合成、对病原有害物（如几丁质酶、葡聚糖酶）的合成以及感染区域植物细胞壁的强化。

系统获得性抗性（SAR）：特定的植物自我保护信号传递过程，主要特点是坏死斑的形成，继而产生广谱而系统的抗性，其区别于其他抗性反应的标志是对病原的广谱抗性和相关基因表达的变化。;抗病基因：其直接产物或间接产物与相应的无毒基因的直接或间接产物相互识别，从而诱导防卫基因的迅速表达。

防卫基因：非亲和病原侵染植株后，其无毒基因产物与寄主相对应的抗病基因产物发生识别，会诱导一些新的基因表达，这些所表达的基因即是防卫基因。

抗病基因与防卫基因是两个完全不同的概念，防卫基因是直接作用于病原菌，限制病原菌增殖；而抗性基因的产物是直接或间接作用于无毒基因，将识别信号传给防卫基因，进而诱导防卫基因的迅速表达。二者的作用和先后表达顺序不同。;与病原物亲和性因子有关的抗病性;与病原物不亲和性因子有关的抗病性;普通激发子是指一种病原菌所有成员产生的，能激发一种植物所有基因型产生防卫反应的物质。常常是微生物细胞的结构成分，一般在非寄主抗性中也起作用，包括寡多糖、多糖和蛋白质及糖蛋白。其中有些是由侵入真菌的牙管结构中释放出来的。

小种专化性激发子是指表达一定无毒基因的病菌小种产生的，仅能激发那些互补抗病基因的植物品种产生防卫反应的激发子。

◆上述激发子应与非特异性激发子相区别。非特异性激发子如真菌或植物细胞壁碎片能引起如植保素的合成而降低植物的病害反应，但这些激发子与源于无毒基因的激发子有本质区别，无毒基因激发子可激发R基因介导的植物抗病性反应。;第二节植物抗病基因的克隆策略与方法;1功能克隆;2定位克隆;定位克隆技术依赖于高密度的分子标记图谱；另一个关键是寻找与目标基因紧密连锁的分子标???；此外，高质量的基因组文库也是成功的关键。继YAC文库之后,又相继出现了BAC、TAC、PAC等。在寻找到与目标基因连锁的分子标记之后,下一步就是通过跨叠文库克隆向目标基因进行染色体步行,但染色体步行在大多数具有复杂基因组的高等植物中很难较好地应用。

★目前利用这种方法已克隆出16种R基因，占已克隆R基因的73%。人们克隆到的第一个符合经典基因对基因关系的番茄Ｒ基因Pto和第一个从单子叶植物中克隆到的水稻R基因Xa21都是利用定位克隆法获得的。但是对于基因组较大,重复序列较多的一些植物,采用该方法分离克隆抗病基因不仅投资大而且效率低,因此,该方法也受到一定的限制。;3序列克隆;4表型克隆;4.1转座子标签和T-DNA标签技术法;;;DDRT-PCR不仅可用于分析细胞分化、细胞周期、生命周期、细胞激活与信号表达、突变、营养与环境胁迫过程中差异表达的基因,以及低丰度样品与活体表达基因的分析,分析所得的差显条带还具有作为分子标记的潜力。目前,除应用于人、动物(如鼠、牛、羊、猪等)、昆虫(如蜜蜂等)、微生物(如蓝藻类细菌)等领域的分子遗传学研究以外,近年来已普遍应用于植物界，如拟南芥、水稻、小麦、大麦、芦笋、豌豆、大豆、玉米、棉花、蚕豆、烟草、红花、草莓、膨大矮牵牛、兰花、冰叶日中花、红藜、苜蓿、花菸草、番茄、芸苔、大戟、鸢尾、甜菜、干蔗、波菜、向日葵、土豆、白羽扇豆、白玉草及豆科植物根瘤的形成等,其中以农作物、草本植物应用差显进行研究的实例居多。木本植物中差显的应用较少。

目前该技术已被应用于分离与研究水稻的抗盐基因、草莓成熟基因、水稻蔗糖调节基因、水稻赤霉病菌诱导基因、小麦热激蛋白基因、水稻稻瘟病菌诱导基因等。从烟草中利用该方法分离到了由病源激发子（elicitor）诱导的具有LRRs的蛋白基因。该基因与Cf-2/Cf-5家族的基因有高度的同源性。研究表明，此基因可能与烟草非寄主抗病性有关。;第三节植物抗病基因的鉴定;第四节植物抗病基因的结构和功能;部分抗病基因的结构特征及其分类;;丝氨酸／苏氨酸激酶(Serinethreoninekinase，STK);核苷酸结合位点（NBS）;亮氨酸拉链（LZ）;Toll／白细胞介素-1受体类似结构(TIR);;有待于进一步深入研究的问题