癌痛的治疗护理.ppt

**关于癌痛的治疗护理WHO的三阶梯治疗原则按阶梯治疗口服给药按时给药个体化给药注意具体细节第2页,共28页，星期六，2024年，5月按阶梯治疗如果疼痛继续加剧指止痛药物的选择应根据疼痛程度由弱到强按顺序提高。具体病人必须依疼痛强度进入新的阶梯，例如重度疼痛患者不一定从第一阶梯药物开始此外，对有特殊适应症的患者如特殊性神经或精神症状患者，均应加用辅助药物。如果疼痛继续加剧弱化二阶梯第3页,共28页，星期六，2024年，5月改良的WHO三阶梯镇痛方案第4页,共28页，星期六，2024年，5月按阶梯治疗原则（1）

——三阶梯药物第一阶梯：扑热息痛、阿斯匹林、消炎痛第二阶梯：可待因、曲马多第三阶梯：吗啡、羟考酮、芬太尼意施丁奇曼丁美施康定/奥施康定第5页,共28页，星期六，2024年，5月奇曼丁?（盐酸曲马多缓释片）曲马多——人工合成的非阿片类中枢性镇痛药独特的双重作用机制1弱阿片受体激动作用及部分抗抑郁作用2改善免疫系统功能的作用因此更适用于免疫受累或癌症患者第6页,共28页，星期六，2024年，5月阿片类药物：呼吸抑制便秘尿潴留耐受性依赖性NSAIDs镇痛药：前列腺素作用-心血管风险-消化道溃疡-出血倾向-肾毒性肝毒性曲马多不同于阿片类药物及NSAIDs——尤其在安全性方面第7页,共28页，星期六，2024年，5月美施康定硫酸吗啡控释片为强效中枢性镇痛药，作用时间可持续12hr。主要用于晚期癌症患者第三阶梯止痛。用法用量：成人最初应用本药者，宜从每12hr服用10mg-20mg开始，视止痛效果调整剂量，以达到缓解疼痛目的。必须完整吞服、切勿嚼碎。将吗啡镇痛时间延长至8－12h，口服给药，副作用小，成瘾性小。由于其等时等量释放，使其缓解疼痛维持时间长，反复给药无药物蓄积作用，这为临床长效、安全、方便给药提供了理论基础。由胃肠粘膜吸收，分布于血流丰富的组织和器官，血药浓度达峰时间为服药后2～3小时，消除半衰期为3．5小时，主要在肝脏内分解，通过肾脏排泄。第8页,共28页，星期六，2024年，5月阿片受体完全激动剂（к和μ）镇痛强度为吗啡的1.5-2倍口服生物利用度高：66%（与年龄、进食无关，老年人无需调整剂量）保证药物1小时内快速起效，并持续12小时可以作为二阶梯药物开始使用，24小时内达到稳态，同时具有较短的消除半衰期（4.5小时），长期使用无药物蓄积代谢物几乎没有药理学效应奥施康定?的优势第9页,共28页，星期六，2024年，5月恶心、便秘较少见，幻觉及瘙痒更少见由于同时激动к和μ受体，对于内脏痛的疗效较优临床研究显示在神经病理性疼痛（带状疱疹后神经痛、糖尿病性神经、肿瘤侵犯神经组织后的疼痛）疗效确切奥施康定?的优势第10页,共28页，星期六，2024年，5月直肠给药有效

缺点：直肠给药的有效性不如口服给药！奥施康定使用了两种基质，一种基质能被PH1.1---3.0的胃液溶解，起到速释的作用；另一种基质能被PH5.0---7.5的肠液溶解，起到缓释的作用。奥施康定中38%的速效部分将不能在直肠释放（也就是说，奥施康定经直肠给药的最大生物利用度小于62%）。第11页,共28页，星期六，2024年，5月直肠给药的优点表现在：1.塞肛避免了药物对胃肠道的直接刺激如粘膜刺激、烧灼感、分泌物增加等。2.塞肛减小了胃肠道德药物浓度。3.直肠给药可使药物经直肠静脉丛中的直肠下静脉、肛门静脉与髂内静脉绕过肝脏进入下腔静脉而达全省，这样有很大一部分（约占50%-70%）直肠静脉丛吸收的药物不经过肝脏首过效应，故肛塞既能有效控制癌痛，同时也减轻了肝脏的负担。第12页,共28页，星期六，2024年，5月多瑞吉?采用独特的透皮吸收体系经皮吸收，受消化道状态的影响少胃肠道分布浓度低，消化道不良反应最少避免了口服给药发生的首过效应及胃肠灭活，生物利用度高，减少了用药的个体差异与口服相比，减少了用药次数，改善了患者顺应性使用更方便，尤其适合需长期用药的患者第13页,共28页，星期六，2024年，5月多瑞吉?采用独特的透皮吸收体系

?多瑞吉应在躯干或上臂未受刺激及未受辐射的平整皮肤表面上贴用.最好选择无毛发部位,如有毛发,应在使用前剪除(勿用剃须刀剃除).在使用多瑞吉前可用清水清洗贴用部位,不能使用肥皂,油剂,洗剂或其它有机溶剂,因其可能会刺激皮肤或改变皮肤的性质.在使用本贴剂前皮肤应完全干燥.多瑞吉应在打开密封袋后立即使用.在使用时需用手掌用力按压2分钟,以确保贴剂与皮肤完全接