医学实验设计.pptVIP

如要求两组动物数相等，应从乙组中随机抽1头到甲组，则可按下法进行：仍用原随机数字表，接下去查得1随机数字为56，将其除以11，得余为为1，故将乙组中的第1头动物调整到甲组。经调整后：01甲组动物号为：1，2，3，7，8，10，

11，12，19，2002乙组动物号为：4，5，6，9，13，

14，15，16，17，1803例3、设有动物18头，试用随机方法将其分配到甲、乙、丙三组中去，

18头动物按体重轻重依次编为1、2、3、……、18号；

随机数字表第31行第13列，向下查得18个数字；

数字一律除以3，写下其余数；余数1者分入甲组，余数2者分入乙组，余数3者分入丙组。1如要求三组动物数相等，则须将甲组里的动物随机抽出，1头到乙组，抽出3头到丙组，可按以下方法进行：2仍用原随机数字表，接下去查得4个随机数字为48、62、91、03，分别除以10、9、8、7，取得数据如下随机数字：36291034除数109875余数8833即应把甲组10头动物中的第8头（13号）调入乙组，剩下9头中的第8头（14号）调入丙，剩下7头中的第3头（9号）调入丙组。经调整后：01甲组动物号为341011121702乙组动物号为12613151803丙组动物号为5789141604（2）随机排列表

适用于分组，排列等的随机化。例题见后续内容。2018复的意义012019重复是消除非处理因素影响的又一022020重要手段。032021重复程度表现为样本含量的大小和042022重复次数的多少05㈢重复原则样本含量大小的估计

影响样本含量大小的因素：

资料的性质：计量少些；计数多些。

误差的大小：误差大，多些；误差小，少些。

样本的均衡性：均衡性好，少些；均衡性差，多些。

处理因素效应的强弱：实验与对照组差值大，少些；差值小，多些。第一类错误的概率（检验水准α）检验效能（把握度1—β）＞0.75所比较的两个总体参数的差值（允许误差)或总体标准差（σ）03010204⑵确定样本含量统计学上的基本要求：确定样本含量的应用范围（以两样本均数比较为例）。

达到有统计意义的最低样本含量

估计检验效能

估计总体参数的差异⑷常用的估计样本含量的方法

①样本均数与总体均数比较（或配对比较）

例：用某药治疗矽肺患者，估计可增加尿的排出量，标准差89.0mmol/L,要求以α=0.05，β=0.10的概率，能够辨别出尿的排出量平均增加35.6mmol/L，需观察多少例矽肺患者？β=0.10；本例：δ=35.6；S=89.0；单侧α=0.05,01=53.55≈54

约需治疗54例矽肺患者。（本例也可查表求样本含量）代入上式02两样本均数比较

A、两样本含量相等

估计最低样本含量

估计检验效能

估计总体参数的差异例：A、B两种处理的动物冠状静脉血流量实验，A处理平均增加血流量1.8ml/min，B处理平均增加血流量2.4ml/min，已知两处理标准差相等，均为1.0ml/min,α=0.05，β=0.10，要得出两处理有差别的结论，需观察多少实验动物？本例：σ=1；双侧α=0.05；β=0.10。

=116.78≈117

两组合计所需样本117例，每组约需动物59例。（本例也可查表求样本含量）B、两样本含量不等

Q1和Q2为样本比例（sampleproportion），当样本比例不等时，Q1+Q2=1；当两样本例数相等时Q1+Q2=1；。例1、用新药降低高血脂患者的胆固醇，研究者规定试验组与对照组（安慰剂）相比，平均降低20㎎/L以上，才有实际推广应用价值。以参考文献中得知胆固醇的标准差为30㎎/L。规定单例α=0.05，β=0.10，要求估计样本含量。本例：规定，Q1=0.40，Q2=0.60；单侧α=0.05；β=0.10；?=30㎎/L；δ=20㎎/L。

总例数80例；试验组例数80×0.4=32例；对照组例数80×0.6=48例。若有条件做到两组例数相等，则：本例：要求δ=0.67（Kpa）；双侧α=0.05；S=1.6（Kpa）；

查u值表，1-β=0.2090≈0.21，则β=1-0.21=0.79③配对、交叉及试验前后比较十三、实验设计的基本要素1实验设计的基本要素2处理因素3受试对