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酶酶细胞化学反应的基本原理是利用酶对其相应底物的水解、氧化等作用，使底物的反应产物被某种捕获剂捕获并在原位沉淀，形成有色的终产物，借此测定该酶在细胞内的分布及活性强弱。核酸显示DNA的传统方法是Feulgen反应（Feulgenreaction），组织切片或细胞涂片先经稀盐酸处理，使DNA水解，醛基暴露，再用雪夫试剂处理，形成紫红色反应产物。免疫组织化学术（immunohistochemistry）利用免疫学抗原和抗体特异性结合的原理，检测组织或细胞中的多肽和蛋白质等大分子物质的分布。为显示抗原抗体复合物的存在，需进行抗体标记；用荧光素如异硫氰酸荧光素标记，可以在荧光显微镜下观察，用胶体金标记，可以在电镜下观察，用辣根过氧化酶标记，则可在光镜下或在电镜下观察。常用的方法有直接法、间接法和亲和素-生物素复合物法（ABC法）等。壹在荧光显微镜下观察的标本，当然必须发出荧光，可是大多数标本本身不能发出荧光，因而必须用荧光色素处理过才能发出荧光。肆抗体荧光技术叁二次荧光贰自发荧光荧光的观察（按标本分类）自发荧光（不加染色）01有些物质不加染色，也能发出荧光（自发荧光或原发荧光），但在医学和生物学（细胞学、生物组织、培养体等）领域中，只有很少物质具有自发荧光，常采用后两种方法。02测定物质的荧光光谱或者激发光谱，可以判定物质性质（荧光光度法）。03应用：生物学方面——判定维生素，研究生物学上的生物源的胺。0401020304二次荧光（用化学染色）应用：吖啶橙+核酸非荧光性的物质（蛋白质、炭水化合物等）用荧光色素染色，由荧光色素产生荧光（二次荧光），以便进行观察，对特定物体选择合适的荧光色素，该物体就能和周围的组织或细胞区别（分离）出来而可以观察到。金胺+结核菌05介子奎二噁因+染色体抗体荧光技术（用免疫染色）利用特定的抗原必然和特定的抗体相结合这一个事实，有意识地使带荧光标记的抗体和标本中的抗原进行抗原/抗体反应，这样两者的结合体就能通过抗体的荧光观察到。荧光显微镜最常用于抗体荥光技术进行观察，并成为医学、生物学很多领域中极为有用的工具。12Glialfibrillaryacidicprotein荧光色素+物质激发方法吸收波长辐射荧光（自发荧光）维生素A紫外（UV）325-345nm470-490nm维生素B6紫外（UV）356432儿茶酚胺紫（V）410（405-415）480（475-485）血清素（5-羟色胺）紫（V）390（385-400）530（520-540）叶绿素兰（B）520650-660荧光色素+物质激发方法吸收波长辐射荧光（二次荧光）芥子奎二噁因兰紫（BV）450500四环素+骨，牙紫（V）或兰（B）390560吖啶橙+DNA兰（B）460530吖啶橙+RNA兰（B）460650金胺+结核菌兰（G）470557福尔根反应+DNA绿（G）550650溴化乙啶（EB）+DNA绿（G）545605PropidiumIodide（PI）+DNA绿（G）530615DAPI+A-T紫外（U）372456Mithramycin+G-C兰紫（BV）395570Olivomycin+G-C兰紫（BV）430545荧光色素+
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