制药技术与药品生产管理测试 选择题 59题 .pdfVIP

1.在制药过程中，哪一步是确保药品安全性和有效性的关键步骤？

A.原料采购

B.药品包装

C.药品检验

D.药品销售

2.药品生产中，GMP的全称是什么？

A.GoodManufacturingPractice

B.GeneralManufacturingProcess

C.GlobalMedicalProduct

D.GovernmentMedicalProgram

3.以下哪种设备在制药厂中用于混合原料？

A.离心机

B.混合机

C.蒸馏器

D.干燥机

4.药品生产中的“批号”主要用于什么目的？

A.标识药品价格

B.追踪药品生产过程

C.标识药品有效期

D.标识药品成分

5.在药品生产中，以下哪项不是质量控制的主要内容？

A.原料检验

B.生产过程监控

C.成品检验

D.销售策略制定

6.药品生产中，洁净区是指什么？

A.无菌操作区

B.普通操作区

C.原料存放区

D.成品存放区

7.以下哪种药品剂型最常用于儿童？

A.片剂

B.胶囊

C.口服液

D.注射剂

8.药品生产中，“交叉污染”是指什么？

A.不同药品混合

B.药品与原料混合

C.不同批次药品混合

D.不同药品成分混合

9.药品生产中，以下哪项措施可以有效防止交叉污染？

A.使用同一设备生产不同药品

B.定期清洁生产设备

C.不进行设备维护

D.不进行人员培训

10.药品生产中，“验证”是指什么？

A.确认设备性能

B.确认生产流程

C.确认药品质量

D.确认生产环境

11.药品生产中，以下哪项不是验证的内容？

A.设备验证

B.清洁验证

C.工艺验证

D.销售验证

12.药品生产中，“稳定性测试”是指什么？

A.测试药品在不同温度下的稳定性

B.测试药品在不同湿度下的稳定性

C.测试药品在不同光照下的稳定性

D.测试药品在不同条件下的稳定性

13.药品生产中，以下哪项不是稳定性测试的目的？

A.确定药品有效期

B.确定药品储存条件

C.确定药品生产工艺

D.确定药品质量变化

14.药品生产中，“批记录”是指什么？

A.生产过程中的所有记录

B.销售过程中的所有记录

C.检验过程中的所有记录

D.储存过程中的所有记录

15.药品生产中，以下哪项不是批记录的内容？

A.生产日期

B.生产人员

C.销售日期

D.检验结果

16.药品生产中，“工艺规程”是指什么？

A.生产流程的详细描述

B.检验流程的详细描述

C.销售流程的详细描述

D.储存流程的详细描述

17.药品生产中，以下哪项不是工艺规程的内容？

A.生产步骤

B.检验步骤

C.销售步骤

D.设备操作

18.药品生产中，“清洁规程”是指什么？

A.设备清洁的详细步骤

B.原料清洁的详细步骤

C.成品清洁的详细步骤

D.环境清洁的详细步骤

19.药品生产中，以下哪项不是清洁规程的内容？

A.清洁方法

B.清洁频率

C.清洁人员

D.销售方法

20.药品生产中，“质量风险管理”是指什么？

A.评估和管理生产过程中的风险

B.评估和管理销售过程中的风险

C.评估和管理储存过程中的风险

D.评估和管理检验过程中的风险

21.药