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CXCR7拮抗剂的构建及表达的开题报告

题目：CXCR7拮抗剂的构建及表达

一、研究背景

CXCR7是一种7TM受体，可与CXCL12结合并介导其生物学效应。

CXCR7在机体中广泛分布，包括中枢神经系统、循环系统、肺部和肝脏，

已被证明与许多疾病的发展相关，如恶性肿瘤、炎症性疾病、自身免疫

性疾病等。因此，CXCR7已成为目前研究的热点之一。

此外，许多研究表明，CXCR7拮抗剂对某些疾病具有治疗作用。因

此，开发高效的CXCR7拮抗剂具有非常重要的现实意义。

二、研究目的

本研究旨在构建CXCR7拮抗剂，并通过表达检测其对CXCL12介导

的生物学效应的影响，为CXCR7相关疾病的治疗提供新的药物创新。

三、研究内容和方法

1.构建CXCR7拮抗剂

利用PCR扩增得到CXCR7的DNA序列，并采用点突变技术，构建

CXCR7拮抗剂。随后，通过酶切和测序进行验证。

2.表达CXCR7拮抗剂

将构建好的CXCR7拮抗剂插入到表达载体中，并将其转化进E.coli

细胞中，通过诱导表达CXCR7拮抗剂。随后，通过SDS和

Westernblotting检测CXCR7拮抗剂的表达情况。

3.检测CXCR7拮抗剂的生物学效应

将表达CXCR7拮抗剂的细胞处理并进行细胞增殖实验、细胞迁移实

验及细胞凋亡实验等，以检测CXCR7拮抗剂对CXCL12介导的生物学效

应的影响。

四、研究意义

本研究可为CXCR7相关疾病的治疗提供新的药物创新，并为CXCR7

拮抗剂的开发提供实验基础和理论依据。