一种橙光热激活延迟荧光材料及其合成方法和应用 .pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN111072641A

(43)申请公布日2020.04.28

(21)申请号CN201911420357.4

(22)申请日2019.12.31

(71)申请人盐城工学院

地址224051江苏省盐城市希望大道中路1号

(72)发明人孙开涌江剑锋郭伟蔡照胜

(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司

代理人钱超

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种橙光热激活延迟荧光材料及其

合成方法和应用

(57)摘要

本发明公开了一种橙光热激活延迟

荧光材料及其合成方法和应用，属于有机

光电材料与器件技术领域。该橙光热激活

延迟荧光材料为DV‑Cz‑DCPP，是一种

热交联型TADF分子，在聚合过程中可避

免金属催化剂的使用，不需要进一步纯化

处理，简化了聚合物合成和提纯工艺。应

用中通过原位聚合方法可避免聚合物的再

溶解过程，将聚合物合成与发光层薄膜制

作过程合二为一，简化器件制作工艺；且

主客体含量的比例可以得到精确的控制，

有利于提高白光器件的稳定性和发光品

质。应用DV‑Cz‑DCPP进行原位交联后

的聚合物薄膜具有成膜性能好，稳定性好

以及抗溶剂侵蚀强等特点，便于进一步电

子传输材料的旋涂，为全湿法器件提供保

障，提高材料的利用率、降低成本、提高

产能。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2023-05-12授权发明专利权授予

权利要求说明书

1.一种橙光热激活延迟荧光材料,其特征在于,所述橙光热激活延迟荧光材料的结构

式如下:

2.根据权利要求1所述的一种橙光热激活延迟荧光材料的合成方法,其特征在于,所

述方法如下:

(1)将5,6-二(4-溴苯基)吡嗪-二甲腈加入N,N-二甲基甲酰胺中搅拌溶解后,分别加入

碘化亚铜,1,10-菲啰啉,碳酸钾,3-甲氧基咔唑,其摩尔量与5,6-二(4-溴苯基)吡嗪-二甲

腈的比值分别为0.1、0.1、2、2.2,反应在氮气保护下进行,温度为140°C,反应时间

为24小时,反应结束后,粗产品通过柱层析法提纯得到产品A:5,6-二(4-(3-甲氧基-9

氢-咔唑基-9-基)苯基)吡嗪-2,3-二甲腈;

(2)取步骤(1)中得到的产品A加入氯仿中搅拌溶解后,滴加三溴化硼溶液,其与产品A

的摩尔比为2:1,反应温度为0°C,反应时间为3小时,反应结束用甲醇溶液淬灭,旋干

有机溶剂得到产品B:5,6-二(4-(3-羟基-9氢-咔唑基-9-基)苯基)吡嗪-2,3-二甲腈;

(3)取步骤(2)中得到的产品B加入干燥的N,N-二甲基甲酰胺中搅拌溶解后,加入与产

品B的摩尔比为3:1的氢化钠反应20分钟后,加入与产品B的摩尔比为4:1的4-氯-

甲基苯乙烯,反应温度为60°C,反应时间为24小时;反应结束后,通过柱层析法提纯得

到所述橙光热激活延迟荧光材料;

所述方法的反应式为:

3.根据权利要求2所述的一种橙光热激活延迟荧光材料的合成方法,其特征在于,所

述步骤(1)和步骤(3)中柱层析法的洗脱剂为石油醚和二氯甲烷混合溶液。

4.根据权利要求1所述的一种橙光热激活延迟荧光材料的应用,其特征在于,所述橙

光热激活延迟荧光材料用于制备湿法白光有机电致发光二极管。

5.根据权利要求4所述的一种橙光热激活延迟荧光材料的应用,其特征在于,所述应

用包括步骤如下:

(1)清洗阳极电极,分别用蒸馏水、丙酮、异丙醇清洗;无尘的条件下烘干;

(2)在阳极上旋涂空穴发光层,转速为2000rpm,旋涂完成后在充满氮气的手套箱中加

热退火;

(3)在空穴传输层上旋涂含有不同比例热交联主体单元、蓝光和橙光热激活延迟