2025年备战高考化学重难点必做大题03 平衡理论描述类（解析版）.docx

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专题03平衡理论描述

专题03平衡理论描述类

1．（2024·北京·101中学高三开学考试）“硫代硫酸银”（[Ag（S2O3）2]3–）常用于切花保鲜，由AgNO3溶液（0.1mol·L–1、pH=6）和Na2S2O3溶液（0.1mol·L–1、pH=7）现用现配制。某小组探究其配制方法。

【实验一】

（1）A为Ag2S2O3。写出生成A的离子方程式__________。

（2）对实验现象的分析得出，试管a中充分反应后一定生成了__________（填离子符号）。进而推测出沉淀m可能为Ag2S、Ag、S或它们的混合物。做出推测的理由是__________。

（3）若试管a中物质充分反应后不过滤，继续加入1.1mLNa2S2O3溶液，振荡，静置，黑色沉淀不溶解，清液中逐渐出现乳白色浑浊，有刺激性气味产生。用离子方程式解释产生白色浑浊的原因：__________。

结论：Ag2S2O3不稳定，分解所得固体不溶于Na2S2O3溶液。

【实验二】已知：Ag2S2O3＋3S2O32-2[Ag（S2O3）2]3–（无色）

实验操作

实验现象

i.

白色沉淀生成，振荡后迅速溶解，得到无色清液；

滴加至约1mL时清液开始略显棕黄色，有丁达尔现象；

超过1.5mL后，产生少量白色沉淀，立即变为棕黄色，最终变为黑色；

滴加完毕，静置，得到黑色沉淀，上层清液pH=5

ii.

白色沉淀生成，立即变为棕黄色，充分振荡后得到棕黄色清液，有丁达尔现象。

（4）用平衡移动原理解释实验i中加入1.5mLAgNO3后产生白色沉淀的原因：__________。

（5）实验i中，当加入0.5mLAgNO3溶液时，得到无色清液，若放置一段时间，无明显变化。结合化学反应速率分析该现象与ii不同的原因是__________。

（6）简述用0.1mol·L–1AgNO3溶液和0.1mol·L–1Na2S2O3溶液配制该保鲜剂时，试剂的投料比和操作：__________。

【答案】（1）Ag+＋=Ag2S2O3↓??

（2）H+、????得到的是氧化产物，必然要生成其他还原产物???

（3）???

（4）过量Ag+与结合，使c（）降低，Ag2S2O3＋3S2O32-2[Ag（S2O3）2]3-逆向移动，析出沉淀???

（5）逐滴滴加AgNO3时，Ag2S2O3的溶解速率大于分解速率；迅速混合时部分Ag2S2O3来不及溶解即发生分解，分解产物不能再溶于Na2S2O3????

（6）Na2S2O3和AgNO3物质的量之比大于2:1，在不断搅拌下将AgNO3溶液缓缓加入到Na2S2O3溶液中

【解析】

Na2S2O3与AgNO3反应生成白色沉淀Ag2S2O3，白色沉淀立即变为棕黄色，最终变为黑色，过滤后，滤液pH=1，说明溶液中存在H+，滴入硝酸钡溶液产生白色沉淀，推断滤液中存在SO42-，说明沉淀转化为氧化还原反应。实验i中逐滴滴加硝酸银溶液，Ag2S2O3的溶解速率大于分解速率，实验ii中一次性加入硝酸银溶液，生成Ag2S2O3立即分解，分解所得固体不溶于Na2S2O3溶液，形成胶体。

（1）Na2S2O3与AgNO3反应生成A，A为白色沉淀Ag2S2O3，Na2S2O3与AgNO3为可溶性盐在离子方程式中要拆写，则离子方程式为Ag+＋S2O32-=Ag2S2O3↓

（2）滤液pH=1，说明溶液中存在H+，滴入硝酸钡溶液产生白色沉淀，推断滤液中存在SO42-，故试管a中充分反应后一定生成了H+、SO42-。因为得到的SO42-，硫元素化合价升高为氧化产物，发生氧化还原反应则必然要生成其他还原产物，银、硫元素的化合价可能要降低，进而推测出沉淀m可能为Ag2S、Ag、S或它们的混合物。

（3）若试管a中物质充分反应后不过滤，溶液呈酸性，继续加入1.1mLNa2S2O3溶液，有刺激性气味产生，根据元素守恒，推断有刺激性气味的气体应该为二氧化硫，则硫元素化合价升高，根据得失电子守恒可知，硫元素化合价降低生成硫单质，离子方程式为。

（4）实验i中加入1.5mLAgNO3后产生白色沉淀，白色沉淀应为Ag2S2O3，因为过量Ag+与S2O32-结合，使c（S2O32-）降低，Ag2S2O3＋3S2O32-2[Ag（S2O3）2]3-逆向移动，析出沉淀。

（5）实验i与实验ii的区别在于硝酸银溶液的滴加方式不同，实验i中逐滴滴加AgNO3时，Ag2S2O3的溶解速率大于分解速率；实验ii根据结论“Ag2S2O3不稳定，分解所得固体不溶于Na2S2O3溶液”，AgNO3溶液与Na2S2O3溶液迅速混合时，部分Ag2S2O3来不及溶解即发生分解，分解产物