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处方管理制度

处方管理制度是指医疗机构和医务人员在开具、使用、管理处方药过程中应遵循的一系列规范和要求。为了加强处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。

一、处方开具

1.处方开具应当遵循安全、有效、经济的原则。医师应根据患者病情，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。

2.处方应字迹清楚，不得涂改，如需修改应在修改处签名并注明修改日期。患者一般情况、临床诊断等填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

3.药品名称应当使用规范的中文名称书写，不得使用商品名。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。

4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

5.中药饮片应当单独开具处方，按照君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

6.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

二、处方使用

1.处方开具当日有效，一般不得超过7日用量。急诊处方一般不得超过3日用量。

2.处方保存期限为1年，保存期满后，经诊所主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

3.处方药应当在医师的指导下使用，患者不得擅自调整用药剂量或更换药品。

4.处方药不得转让、赠与或出售给他人。

三、处方管理

1.医疗机构应当建立健全处方管理制度，加强对处方开具、使用、管理的全过程监管。

2.医疗机构应当设立处方审核小组，对处方进行定期和不定期抽查，确保处方质量。

3.医疗机构应当建立处方点评制度，对不合理用药情况进行干预和纠正。

4.医疗机构应当加强药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全。

四、法律责任

1.违反本制度规定，造成患者用药安全事故的，医疗机构和医务人员应当承担相应的法律责任。

2.医疗机构应当建立健全内部监督机制，对违反处方管理制度的行为进行查处。

3.医疗机构应当加强对医务人员的培训和教育，提高其依法执业意识。

总之，处方管理制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。医疗机构和医务人员应当严格遵守本制度，确保患者用药安全。同时，医疗机构应当加强对处方管理制度的宣传和培训，提高医务人员对处方管理制度的认识和执行力。只有这样，才能真正实现医疗服务的安全、有效、经济。